Discapacidades congénitas
Análisis
Respuestas a la pregunta
Respuesta: Las anomalías congénitas se suelen diagnosticar mediante pruebas genéticas hechas con pequeñas muestras de sangre o saliva. Estas pruebas se pueden hacer antes de que nazca el bebé, justo después de que nazca (como el cribado del recién nacido), o más adelante.
Explicación: ¿Qué es una discapacidad congénita?
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Las enfermedades congénitas son aquellas que se presentan desde el nacimiento del bebe y que se deben a una alteración genética durante su gestación. Existen más de 4.000 tipos de anomalías congénitas.
¿Qué son las pruebas congénitas?
Las "pruebas estatales de detección de anomalías congénitas en el recién nacido" son pruebas que se realizan en todos los bebés nacidos en los distintos estados del país durante los primeros días de vida para detectar enfermedades graves que pueden poner en riesgo la vida.