Salud, pregunta formulada por milagros11098, hace 10 meses

cuidados de enfermeria con síndrome de mccune albright

Respuestas a la pregunta

Contestado por abarcaandy557
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Respuesta:

1. SISTEMA ENDÓCRINO

2. Grupo de células endocrinas en otros órganos. • Los islotes de Langerhans del páncreas • Las células de Leydig del testículo. • Las células de la granulosa y de la teca interna en el ovario. • Las células endocrinas de la placenta. • Las células neurosecretoras del cerebro que forman parte del eje hipotálamo- hipófisis. Las células del sistema endocrino forman: Glándulas bien definidas:

3. Lóbulo posterior o neurohipofisis Hormona secretada abreviat ura Células que la originan Efectos Oxitocina Células neurosecretoras magnocelulares Contracción uterina. Lactancia materna. Vasopresina (hormona antidiurética) ADH o AVP Neuronas neurosecretoras parvocelulares Incrementa la permeabilidad al agua en el túbulo contorneado distal y el conducto colector de la nefrona, promoviendo la reabsorción de agua y el volumen sanguíneo.

4. Lóbulo medio: Hormona secretada abreviatura Células que las originan Efectos Hormona estimulant e de los melanocit os HSH Melanotropas Estimula la síntesis y liberación de la melanina o los melanocitos de la piel y el pelo.

5. Hormonas de la adenohipofisis.

6. HIPO FUNCIÓN DE LA ADENOHIPOFISIS. • Genéticas. • Alteraciones genéticas que inactivan al gen receptor de la GH. En estos casos la secreción de hormona es normal, pero es incapaz de realizar su acción biológica. • Tumores. • Infecciones. • Radioterapia sobre la zona de la hipofisis y el hipotálamo.

7. Síntomas. varían en función de la causa y de la edad En el periodo neonatal y primera infancia En la segunda infancia y el periodo alrededor de la pubertad En el periodo peripuberal:

8. Diagnóstico. • En las etapas iniciales de la vida son los padres quienes aprecian el retraso del crecimiento, especialmente a partir de los 2 años. • Examen de IGF-I. esta estará disminuida. • Radiografía de la mano izquierda • La resonancia magnética Tratamiento. La institución hormonal con GH casos raros por insensibilidad a la GH se emplea el IGF-I recombinante.

9. Esteroides anabólicos, andrógenos, esteroides, hormonas tiroideas. Somatotropas en combinación con medicamentos metabolizados por las enzimas hepáticas, se aconseja vigilar la efectividad clínica de dichos medicamentos.

Explicación:

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