¿Cuáles son los pasos generales de una tinción?
Respuestas a la pregunta
Respuesta:
El proceso es muy sencillo, y los pasos a seguir serían:
Recoger la muestra de bacterias a estudio mediante un isopo (bastón estéril de algodón).
Extender dicha muestra sobre un portaobjetos y dejarla secar.
Fijar la muestra mediante un alcohol (metanol).
Aplicar el tinte de violeta de genciana sobre el portaobjetos y esperar un minuto.
Enjuagar la muestra con agua y aplicar un fijador del violeta de genciana (lugol). El lugol y el violeta de genciana forman un complejo insoluble en agua capaz de penetrar en la pared de las células bacterianas.
Lavar de nuevo el portaobjetos con una mezcla de alcohol y acetona durante unos segundos.
Opcionalmente se puede añadir una tinción de safranina o fucsina para distinguir las gram negativas que aparecerán bajo el microscopio (en lugar de incoloras) con un tono rosado o rojo. Lavar con agua.
Ya se puede observar la muestra al microscopio donde se visualizarán de color violeta las gram positivas y de color rosa-rojizo las gram negativas.