cuales son los derivados del fenol?
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2.3.6. Derivados del fenol
2.3.6.1. TRICLOSÁN
Grupo químico
Bifenol clorado.
Nombre químico: 5-cloro-2-(2,4-diclorofenoxi)-fenol; 2,4,4’-tricloro-2’-hidroxidifeniléter.
Sinónimos: cloxifenol.
Propiedades físico-químicas
Polvo fino blanquecino.
Punto de fusión: aproximadamente 57ºC.
Muy soluble en soluciones alcalinas y en muchos solventes orgánicos (alcohol, acetona y
metanol).
Poco soluble en éter de petróleo.
Insoluble en agua.
Mecanismo de acción
A bajas concentraciones los derivados fenólicos actúan inhibiendo enzimas esenciales del
metabolismo o uniéndose a metabolitos esenciales de la pared celular, provocando de este
modo la muerte de las bacterias.
A concentraciones más elevadas provocan la lisis celular y la salida de constituyentes
intracelulares.
El triclosán inhibe también una enzima implicada en la síntesis de los ácidos grasos: enoil-ACP
reductasa.
Espectro de actividad
Eficaz frente a bacterias Gram positivas (incluido MRSA) y la mayoría de bacterias Gram
negativas, pero con escasa o variable actividad frente a Pseudomonas spp. También es activo
frente a los hongos y virus con o sin cubierta. Posee actividad razonable frente a micobacterias
y Candida spp, pero tiene escasa actividad frente a hongos filamentosos.
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