cuales son las transformacion de las mitocondrias -.................:D
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La mitocondria es el organelo que realiza la respiración en la célula eucariótica.
La mitocondria se halla en el citoplasma celular, contiene ADN y ribosomas, y puede replicarse a sí misma.
Estructura. La mitocondria está formada por una membrana externa, una membrana interna con crestas (pliegues) y un compartimiento interno llamado matriz.
La membrana interna contiene numerosos módulos, cada uno formado por:
- Una cadena de transporte de electrones, constituida por los acarreadores flavoproteína (FP), ubiquinona (Q), citocromos b-c1-c-aa3, y está acoplada a enzimas ATP sintasas.
La matriz contiene ADN, ARN y proteínas.
Función. La función de la mitocondria es realizar la respiración celular y suministrar energía a la célula. La degradación de glucosa y aminoácidos se efectúa en el citoplasma, y la de ácidos grasos en la matriz mitocondrial. Pero las diferentes rutas de degradación confluyen en la formación de acetil coenzima A, cuyo grupo acetilo se degrada en la matriz mediante este proceso de respiración:
1. La molécula de acetil coenzima A entra en el ciclo de Krebs, también denominado ciclo del ácido cítrico o ciclo de ácidos tricarboxílicos, una sucesión de reacciones que forman un ciclo, en el que cada grupo acetilo (-COCH3) se transforma en dos moléculas de dióxido de carbono (CO2).
La energía química extraída de los enlaces de acetilo, se almacena en las coenzimas NADH y FADH2 y en ATP.
2. Cada coenzima NADH o FADH2 transfiere dos electrones a la cadena de transporte de electrones (NADH a FP, y FADH2 a Q).
La energía de los electrones transportados se utiliza para bombear protones desde la matriz al espacio intermembranal, y crear un gradiente de protones entre ambos lados de la membrana.
La descarga de protones [H+] desde el espacio intermembranal a la matriz mitocondrial se utiliza para sintetizar ATP, un proceso denominado fosforilación oxidativa.
Las coenzimas NAD+ y FAD+ descargadas, se recargan de energía en el ciclo de Krebs.
3. La cadena de transporte de electrones entrega finalmente cada par de electrones a un átomo de oxígeno, que junto con dos protones produce una molécula de agua (H2O).
El ATP sintetizado en la mitocondria es transportado al citoplasma, en donde suministra energía para procesos celulares.
El ADP y el fósforo inorgánico producidos por el uso de ATP en el citoplasma son transportados a la matriz mitocondrial para sintetizar de nuevo ATP. Es un transporte por canje, por cada ATP que sale, entra un ADP y un fósforo inorgánico.
En resumen, la respiración puede describirse así:
* El oxígeno que respiramos es el último aceptor de electrones en la respiración.
* El dióxido de carbono es un producto final común en la degradación de glucosa, aminoácidos y ácidos grasos.
* El ATP es el producto principal de la respiración, y se sintetiza mayormente en la mitocondria.
La mitocondria es el organelo que realiza la respiración en la célula eucariótica.
La mitocondria se halla en el citoplasma celular, contiene ADN y ribosomas, y puede replicarse a sí misma.
Estructura. La mitocondria está formada por una membrana externa, una membrana interna con crestas (pliegues) y un compartimiento interno llamado matriz.
La membrana interna contiene numerosos módulos, cada uno formado por:
- Una cadena de transporte de electrones, constituida por los acarreadores flavoproteína (FP), ubiquinona (Q), citocromos b-c1-c-aa3, y está acoplada a enzimas ATP sintasas.
La matriz contiene ADN, ARN y proteínas.
Función. La función de la mitocondria es realizar la respiración celular y suministrar energía a la célula. La degradación de glucosa y aminoácidos se efectúa en el citoplasma, y la de ácidos grasos en la matriz mitocondrial. Pero las diferentes rutas de degradación confluyen en la formación de acetil coenzima A, cuyo grupo acetilo se degrada en la matriz mediante este proceso de respiración:
1. La molécula de acetil coenzima A entra en el ciclo de Krebs, también denominado ciclo del ácido cítrico o ciclo de ácidos tricarboxílicos, una sucesión de reacciones que forman un ciclo, en el que cada grupo acetilo (-COCH3) se transforma en dos moléculas de dióxido de carbono (CO2).
La energía química extraída de los enlaces de acetilo, se almacena en las coenzimas NADH y FADH2 y en ATP.
2. Cada coenzima NADH o FADH2 transfiere dos electrones a la cadena de transporte de electrones (NADH a FP, y FADH2 a Q).
La energía de los electrones transportados se utiliza para bombear protones desde la matriz al espacio intermembranal, y crear un gradiente de protones entre ambos lados de la membrana.
La descarga de protones [H+] desde el espacio intermembranal a la matriz mitocondrial se utiliza para sintetizar ATP, un proceso denominado fosforilación oxidativa.
Las coenzimas NAD+ y FAD+ descargadas, se recargan de energía en el ciclo de Krebs.
3. La cadena de transporte de electrones entrega finalmente cada par de electrones a un átomo de oxígeno, que junto con dos protones produce una molécula de agua (H2O).
El ATP sintetizado en la mitocondria es transportado al citoplasma, en donde suministra energía para procesos celulares.
El ADP y el fósforo inorgánico producidos por el uso de ATP en el citoplasma son transportados a la matriz mitocondrial para sintetizar de nuevo ATP. Es un transporte por canje, por cada ATP que sale, entra un ADP y un fósforo inorgánico.
En resumen, la respiración puede describirse así:
* El oxígeno que respiramos es el último aceptor de electrones en la respiración.
* El dióxido de carbono es un producto final común en la degradación de glucosa, aminoácidos y ácidos grasos.
* El ATP es el producto principal de la respiración, y se sintetiza mayormente en la mitocondria.
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