¿Cuáles son las razones por las cuales la inmunizacion en Chile ha disminuido considerablemente a través del tiempo?
Respuestas a la pregunta
Explicación:
(hay varias especulaciones sobre la posible etiología), tendía a quedar inmune ante una posible re exposición. Los primeros indicios de aplicación de este conocimiento datan del siglo X D.C. en China con la “variolización”, el uso de extractos de “pústulas” de una persona enferma de viruela inoculadas en una persona sana. Edward Jenner acuño en la década de 1790 el término “vacunación” proveniente del latín Vacca, concepto considerado con el tiempo como un breakthrough. El mérito de Jenner no fue “descubrir” el concepto, descrito varios años antes, sino que proclamar, luego de analizar a una serie de sujetos, aunque de manera que hoy se consideraría poco prolija, que la inoculación de cowpox o viruela bovina obtenidas de las manos de mujeres ordeñadoras u otras formas, protegían contra exposición a la viruela en sujetos “vacunados” sin el riesgo de causar la enfermedad grave. Durante los siguientes 100 años se avanzó en el conocimiento de los microorganismos, lo que permitió el desarrollo exitoso de vacunas basadas en microorganismos vivos atenuados, destacando la vacuna antirrábica presentada al mundo científico por Louis Pasteur en el año 1886. Durante el siglo XX se avanza, basado fundamentalmente en el creciente conocimiento de la estructura y genética/genómica de los microorganismos, en el desarrollo de nuevas tecnologías que se suman a los avances en la atenuación microbiana, incluyendo i) inactivación de bacteria y virus que permite el desarrollo de vacunas moderadamente eficaces contra el tifus y cólera, sub óptimas contra tos convulsiva e influenza, y altamente eficaces contra polio, ii) toxinas inactivadas denominadas toxoides altamente eficaces para prevenir difteria y tétanos, iii) subunidades proteicas virales que aumentaron la eficacia de vacunas contra la influenza y disminuyeron la reactogenicidad de vacuas contra tos convulsiva, iv) polisacáridos y polisacáridos conjugados, concepto clave para vacunas contra bacterias invasivas incluyendo haemophilus influenza b, streptococcus pneumoniae, neisseria meningitidisde los grupos A, C, Y W; v) derivados de plasma que permitió la extracción de proteínas contra la hepatitis B. El desarrollo de la biología molecular ha permitido la síntesis “artificial” de proteínas a partir de genes seleccionados de microorganismos patógenos, tecnología denominada DNA recombinante. Esta tecnología, es uno de los aportes más significativos de las últimas tres décadas permitiendo el desarrollo industrial de vacunas contra la hepatitis b, y el revolucionario desarrollo de la vacuna contra el virus papiloma. Más recientemente, se ha acuñado el término de “vaccinología reversa” que avanza un paso más en el uso de tecnologías asociadas al uso de genes, al incorporar la bioinformática. Esta tecnología permitió identificar, para el meningococo B, tres proteínas, de un total de 2158 secuencias genómicas completas, presentes en la superficie de la bacteria y capaces de inducir anticuerpos bactericidas considerados protectores. Una aproximación que considera avanzar del “todo” a lo específico, para identificar las proteínas candidato ideales.