Cuales son las mutaciones mas frecuentes en la fibrosis quistica describa 2 mutaciones con sus características genéticas.
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La Fibrosis Quística (FQ) es la enfermedad autosómica recesiva más común en la población Caucásica, con una incidencia en un rango entre uno en 1700 y uno en 7700. Desde que fue clonado el gen regulador de transmembrana de la FQ (CFTR) e identificada la mutación principal F508del, más de 1300 mutaciones han sido reportadas. El número y la frecuencia de estas mutaciones varían de acuerdo al origen étnico y localización geográfica de la población.
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gleydisheresadegamar:
Cuales son las mutaciones más frecuentes describir dos mutaciones indicándo sus características específicamente
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si es lo que dijo el
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☝️
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