Cuales son las causas geneticas del sindrome de down y cuales son sus caracteristicas
Respuestas a la pregunta
l síndrome de Down está causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Es decir, que las personas con Síndrome de Down tienen tres cromosomas 21 en vez de los dos que tienen el resto de personas. Esta anomalía genética se conocer como trisomía 21.
Antes de nada hay que explicar que las personas tienen 23 pares de cromosomas (es decir, 46 cromosomas en total). Un cromosoma de cada par se hereda de la madre (viaja en el ovulo) y el otro miembro de cada par se hereda del padre (viaja en el espermatozoide que fecunda el ovulo). Las células sexuales tienen 23 cromosomas (y no 23 pares) y al fusionarse dan lugar al cigoto con 46 cromosomas (23 pares).
CARACTERISTICAS:
Las personas con síndrome de Down comparten una serie de características que se pueden dividir en tres categorías: la física, la médica y la cognitiva, esta última afecta al desarrollo del comportamiento y las relaciones interpersonales.
La gravedad del síndrome de Down, varía ampliamente así como sus características. Hay tres tipos de síndrome de Down: la no-disyunción del síndrome de Down, (también conocido como trisomía 21), El mosaicismo genético del síndrome de Down y la translocación del síndrome de Down. Se cree por muchos investigadores y médicos que las personas con mosaicismo y traslocación del síndrome de Down, pueden presentar menos características típicas del síndrome que las personas que tienen la no-disyunción, debido al hecho de que sólo en la no disyunción, existe un tercer cromosoma 21, encontrado en todas las células del cuerpo.
Espero haber ayudado!