Cuáles son las causas del síndrome de apert
Respuestas a la pregunta
Respuesta:
El síndrome de Apert es causado por uno de dos cambios en el gen FGFR2. Esta anomalía en los genes provoca que algunas de las suturas óseas del cráneo se cierren demasiado temprano. Esta afección se conoce como craneosinostosis.
Explicación:
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Respuesta:
El síndrome de Apert es causado por uno de dos cambios en el gen FGFR2. Esta anomalía en los genes provoca que algunas de las suturas óseas del cráneo se cierren demasiado temprano. Esta afección se conoce como craneosinostosis.
Explicación:
La causa del síndrome de Apert es la mutación del único gen FGFR2. Es este gen el responsable de producir y guiar una proteína, a saber, el receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos para dar señales a las células inmaduras para que ocupen el lugar de las células óseas.