¿Cuáles son las aplicaciones actuales y futuras del PGH?
Respuestas a la pregunta
Respuesta:
Una de las aplicaciones más directas de conocer la secuencia de genes que componen el genoma humano es que se puede conocer la base molecular de muchas enfermedades genéticas y se puede realizar un diagnóstico adecuado.
Explicación: xd
Respuesta:
El Proyecto Genoma Humano permite obtener información de la estructura genética de un individuo, pero en principio solo se queda ahí. Esa información estructural permite conocer la base molecular de muchas enfermedades y, sobre esa base, realizar el mejor diagnóstico posible. Pero, desde un punto de vista biológico, el PGH es la antesala de un proyecto mucho más interesante y dinámico, y es el proyecto proteoma humano. Gracias a la proteómica se puede conocer cómo la secuencia genética se transforma en una proteína que va a desarrollar cierta función.
Cuáles serán las aplicaciones del Proyecto Genoma Humano
- Sin duda, una de las enfermedades que podrá ser combatida con mayor eficiencia será el cáncer. Además de su curación, el descubrimiento de los engranajes del ADN permitirá una prevención casi total, eliminando las posibilidades de desarrollar esta enfermedad gracias a la ingeniería genética.
- El mundo de la farmacia y los medicamentos también se verá influido por la investigación del genoma. El uso de pruebas genéticas muy avanzadas permitirá identificar los posibles efectos secundarios negativos de distintos tratamientos, con el fin de evitarlos antes de lanzar el medicamento.
- La atención clínica puede aprovechar las aplicaciones del Proyecto Genoma Humano examinando la secuencia genómica de cada paciente. Disponer de la secuencia genómica de una persona podemos predecir el futuro de su salud, de esta manera podemos evitar enfermedades antes de que se manifiesten, detectando tendencias con el fin de ponerlas remedio lo antes posible.
- La medicina prenatal es también otro campo de la medicina en el que al proyecto Genoma Humano tendrá influencia. Este tipo de análisis no es invasivo en absoluto y se pueden determinar las tendencias que va desarrollando el feto. Sin embargo, en este caso encontramos una serie de condiciones legales y éticas con las que chocan ciertas aplicaciones de la investigación genómica.
- Evidentemente, las enfermedades raras y ultra-raras tienen en el desarrollo de la investigación del genoma una posibilidad de ser erradicadas. Las alteraciones del ADN son las que causan en su mayoría este tipo de enfermedades, si contamos con un mapa exhaustivo del ADN será posible detectar sus causas, prevenirlas y en muchos casos evitarlas o al menos paliarlas en gran medida.
Explicación: