cual es la teoría cromosómica?
Respuestas a la pregunta
Esta teoría fue desarrollada independientemente en 1902 por Theodor Boveri y Walter Sutton. También se denomina a veces teoría cromosómica de la herencia.
La teoría permaneció controvertida hasta 1915, cuando Thomas Hunt Morganconsiguió que fuera universalmente aceptada después de sus estudios realizados en Drosophila melanogaster.
Respuesta:
TEORIA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA En las leyes de Mendel se habla de caracteres biológicos trasmitidos de generación en generación a través de una serie de factores hereditarios. Pero se desconocía dónde se localizaban esos factores y la forma en que se combinaban para explicar las proporciones predichas por la genética mendeliana.
En 1905 Thomas Morgan propone la teoría cromosómica de la herencia tras realizar sus experimentos con la mosca del vinagre (Drosophila melanogaster), haciendo confluir conocimientos de genética y citología. Para ello tuvo gran importancia los estudios realizados con anterioridad por Sutton, en EEUU, y Boveri en Alemania (1902).
Podemos resumir la teoría en tres puntos:
• Los factores hereditarios (o genes) se localizan en los cromosomas.
• Los genes se disponen linealmente en los cromosomas, unos detrás de otros. El lugar donde se encuentran se denomina locus (loci en plural). Se trata de un lugar concreto en un cromosoma concreto para cada gen. Así, por ejemplo, sabemos que el gen de la fibrosis quística se encuentra en el brazo largo del cromosoma 7 de los humanos.
• Todos los genes de un mismo cromosoma están ligados y se trasmiten juntos. Esto altera en muchos casos los resultados esperados por la tercera ley de Mendel.