Biología, pregunta formulada por Cany2005, hace 5 meses

¿Cuál es la razón fenotípica de un cruce dihíbrido en la F2?

Respuestas a la pregunta

Contestado por luzsaraynaranjo34560
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Respuesta:

Cruzamiento dihíbrido

Un individuo dihíbrido es un individuo heterocigoto para dos loci, es decir, un individuo

cuyo genotipo contiene dos alelos distintos en cada locus. Si los loci en estudio son bialélicos

(por ejemplo: A, a y B, b) el genotipo dihíbrido es AaBb.

Los dihíbridos producen cuatro tipos de gametos, que se diferencian porque cada uno

de ellos lleva una pareja distinta de alelos, uno por cada uno de los dos loci. En nuestro

ejemplo, el dihíbrido producirá gametos: AB, que llevan los dos alelos mayúscula, Ab que

llevan un alelo A y un alelo b, aB, que llevan un alelo a y un alelo B, y ab, que llevan los dos

alelos minúscula. Como los alelos se reparten al azar entre los gametos (ley de la segregación

independiente) para cada locus X,x la mitad de los gametos serán de "tipo X" y la otra mitad de

"tipo x". Por otra parte, como los alelos se combinan independientemente, los alelos A y a se

combinan con alelos B y b con la misma probabilidad, es decir, los cuatro tipos de alelos se

formarán con la misma frecuencia (1/4)

Si cruzamos dos dihíbridos (o autofecundamos un dihíbrido) obtendremos una

descendencia en la que, si es lo suficientemente grande, aparecerán todos los genotipos que

se pueden formar al juntar al azar dos gametos, uno procedente del padre y otro de la madre,

según se indica en la siguiente tabla

Explicación:

Por tanto, en la descendencia del cruzamiento dihíbrido aparecen nueve genotipos

diferentes que resultan de las combinaciones de (AA, Aa y aa) y (BB, Bb , cc) y cuyas

frecuencias siguen la segregación que se deduce del producto cartesiano de {1 AA : 2 Aa : 1

aa} x {1 BB : 2 Bb : 1 bb}

1 AABB: 2 AABb : 1 AAbb : 2 AaBB : 4 AaBb : 2 Aabb : 1 aaBB : 2 aaBb : 1 aabb

Cuando hay dominancia completa de alguno de los dos alelos en alguno de los loci, en

ese locus, el heterocigoto es igual al homocigoto para el alelo dominante; por tanto, en la

descendencia anterior sólo existen cuatro o seis fenotipos dependiendo de que exista

dominancia completa en ambos loci o sólo en uno de ellos.

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