cual es la funcion del nitrogeno en el cuerpo humano, por favor.
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Los seres vivos cuentan con una gran proporcion de nitrogeno en su composición quimica. Este elemento forma parte estructural de las proteinas y de los acidos nucleicos. Éste se encuentra en el aire en grandes cantidades (78% en volumen) pero en esta forma sólo es accesible a un conjunto muy restringido de formas de vida, como las cianobacterias y las azotobacteriáceas. Los organismos fotoautótrofos (plantas o algas) requieren por lo general nitrato (NO3–) como forma de ingresar su nitrógeno; los heterótrofos (p. ej. los animales) necesitan el nitrógeno ya reducido, en forma de radicales amino, que es como principalmente se presenta en la materia viva. El ciclo tiene algo en comun que las plantas hablan con su retraccion de su elemento principal del L3 de los organismos esterilizados de la materia
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5
El nitrógeno del organismo procede siempre de las proteínas que sufren el proceso de desaminac ión y transamin ación para dar nitrógeno que por medio del metabolis mo de los component es nitrogena dos se va a a transform ar en una serie de component es como son el amoniaco, urea, ácido úrico , creatina, creatinin a, ácido hipúrico y los cuerpos sulfurado s.
El CO2 obtenido por decarboxi lación de los aa junto con el amoniaco que se obtiene por las reaccione s de transamin ación y que son muy tóxicos para el organismo se deben transform ar en productos menos tóxicos que deben eliminars e del organismo como la urea. En el grupo de los animales ureotélic os el NH3 pasa a urea en las células hepáticas por el ciclo de la urea. El hígado es el órgano encargado de transform ar el CO2 y NH3 en la urea, la cual entra en la composici ón de la orina. Cuando se da alguna alteració n hepática y el hígado funciona mal, la urea se acumula en sangre, pudiendo llegar a producir sobretodo en el cerebro el llamado coma hepático, que puede ser mortal. El ciclo de la urea fue estudiado pro Krebs y Henseleit en 1932 y consta de 5 reaccione s catalizad as enzimátic amente que se desarroll an las dos primeras en las mitocondr ias y las tres restantes en el citoplasm a
La primera reacción se da en la matriz mitocondr ial y consiste en la condensac ión de una molécula de NH3 con otra de CO2 para dar carbanilf osfato. Esta catalizad a por la enzima carbanil fosfato sintetasa y precisa la aportació n del ATP para producir energía
La segunda reacción: El carbamil fosfato cede su grupo carbonilo a un aa no proteico que es la ornitina para dar citrulina por la enzima ornitinat ranscarba milasa y se da en la matriz mitocondr ial. La citrulina sale al citoplasm a (tercera reacción) donde se da una reacción de condensac ión que permite incorpora r un segundo grupo amino cuyo dador es el aspartato para dar lugar a la argininas uccinato, catalizan do esta reacción de condesaci ón la enzima arginina succinato sintetasa
La quinta reacción se da por la acción de la arginasa que rompe la molécula de arginina en urea y ornitina. Esta última se va a trasladar a la mitocondr ia para volver a realizar el ciclo. El fumarato es un compuesto intermedi ario del ciclo de Krebs y de la urea y establece conexión entre los dos ciclos. La urea ya formada en hígado pasa a la sangre y de ahí a los riñones y de estos al exterior por medio de la orina. Si se da alguna alteració n en los diferente s pasos del ciclo de la urea es totalment e incompati ble con la vida
Regulación
A largo plazo, controlán dolas cantidade s de enzima que actúan en el ciclo. En dieta normal de proteínas la urea constituy e el 80% de los compuesto s nitrogena dos de la orina. Dietas ricas en proteínas aumentan la degradaci ón de aa, generándo se más NH3 y en esta situación se produce un aumento de la síntesis de enzimas , si la dieta es de menor contenido en proteínas, disminuye la cantidad de orina y los valores de las enzimas que participa n en el ciclo. En los estados de ayuno en que la degradaci ón es exclusiva de proteínas endógenas por necesidad es energétic as hace que se increment en los valores de enzimas del ciclo de la urea, por tanto hay una relación directa entre los niveles de proteinas de la dieta con la cantidad de enzimas. La síntesis de urea y la eliminaci ón
A corto plazo: se elimina alostéric amente con la primera enzima que participa en el ciclo (carbamil fosfato sintetasa) y que está activada con el N acetilglu tamato producido en mitocondr ias como consecuen cia de presentar aumentado s los valores de glutamato y arginina. Los defectos genéticos de cualquira de las enzimas del ciclo de la urea disminuye n la capacidad de formar urea a partir de NH3, por lo que estas personas deben ingerirdc ietas pobres en proteínas porque la degradaci ón de los aa produce NH3 que en concentraciones altas para el organismo puede producir enfermeda des del SN que pueden llegar a coma y muerte
Cualquier alteració n del ciclo de la urea produce hiperamon emia que se puede acompañar de otros problemas dependien tes del tipo de enzima que falte. Dos sujeto congénitamente afectados por cualquier alteració n del ciclo de la urea, sobretodo en los primeros meses de vida conducen a la muerte, se presentan retrasos mentales como consecuen cia de niveles altos de N2 que producen lesiones en el tejido nerviosos . Estas enfermeda des si pueden ser detectada s precozmen te, puedes disminuir se o desaparec er administr ando en los primeros meses de vida dietas pobres en proteínas y ciertos fármacos que disminuye n el
El CO2 obtenido por decarboxi lación de los aa junto con el amoniaco que se obtiene por las reaccione s de transamin ación y que son muy tóxicos para el organismo se deben transform ar en productos menos tóxicos que deben eliminars e del organismo como la urea. En el grupo de los animales ureotélic os el NH3 pasa a urea en las células hepáticas por el ciclo de la urea. El hígado es el órgano encargado de transform ar el CO2 y NH3 en la urea, la cual entra en la composici ón de la orina. Cuando se da alguna alteració n hepática y el hígado funciona mal, la urea se acumula en sangre, pudiendo llegar a producir sobretodo en el cerebro el llamado coma hepático, que puede ser mortal. El ciclo de la urea fue estudiado pro Krebs y Henseleit en 1932 y consta de 5 reaccione s catalizad as enzimátic amente que se desarroll an las dos primeras en las mitocondr ias y las tres restantes en el citoplasm a
La primera reacción se da en la matriz mitocondr ial y consiste en la condensac ión de una molécula de NH3 con otra de CO2 para dar carbanilf osfato. Esta catalizad a por la enzima carbanil fosfato sintetasa y precisa la aportació n del ATP para producir energía
La segunda reacción: El carbamil fosfato cede su grupo carbonilo a un aa no proteico que es la ornitina para dar citrulina por la enzima ornitinat ranscarba milasa y se da en la matriz mitocondr ial. La citrulina sale al citoplasm a (tercera reacción) donde se da una reacción de condensac ión que permite incorpora r un segundo grupo amino cuyo dador es el aspartato para dar lugar a la argininas uccinato, catalizan do esta reacción de condesaci ón la enzima arginina succinato sintetasa
La quinta reacción se da por la acción de la arginasa que rompe la molécula de arginina en urea y ornitina. Esta última se va a trasladar a la mitocondr ia para volver a realizar el ciclo. El fumarato es un compuesto intermedi ario del ciclo de Krebs y de la urea y establece conexión entre los dos ciclos. La urea ya formada en hígado pasa a la sangre y de ahí a los riñones y de estos al exterior por medio de la orina. Si se da alguna alteració n en los diferente s pasos del ciclo de la urea es totalment e incompati ble con la vida
Regulación
A largo plazo, controlán dolas cantidade s de enzima que actúan en el ciclo. En dieta normal de proteínas la urea constituy e el 80% de los compuesto s nitrogena dos de la orina. Dietas ricas en proteínas aumentan la degradaci ón de aa, generándo se más NH3 y en esta situación se produce un aumento de la síntesis de enzimas , si la dieta es de menor contenido en proteínas, disminuye la cantidad de orina y los valores de las enzimas que participa n en el ciclo. En los estados de ayuno en que la degradaci ón es exclusiva de proteínas endógenas por necesidad es energétic as hace que se increment en los valores de enzimas del ciclo de la urea, por tanto hay una relación directa entre los niveles de proteinas de la dieta con la cantidad de enzimas. La síntesis de urea y la eliminaci ón
A corto plazo: se elimina alostéric amente con la primera enzima que participa en el ciclo (carbamil fosfato sintetasa) y que está activada con el N acetilglu tamato producido en mitocondr ias como consecuen cia de presentar aumentado s los valores de glutamato y arginina. Los defectos genéticos de cualquira de las enzimas del ciclo de la urea disminuye n la capacidad de formar urea a partir de NH3, por lo que estas personas deben ingerirdc ietas pobres en proteínas porque la degradaci ón de los aa produce NH3 que en concentraciones altas para el organismo puede producir enfermeda des del SN que pueden llegar a coma y muerte
Cualquier alteració n del ciclo de la urea produce hiperamon emia que se puede acompañar de otros problemas dependien tes del tipo de enzima que falte. Dos sujeto congénitamente afectados por cualquier alteració n del ciclo de la urea, sobretodo en los primeros meses de vida conducen a la muerte, se presentan retrasos mentales como consecuen cia de niveles altos de N2 que producen lesiones en el tejido nerviosos . Estas enfermeda des si pueden ser detectada s precozmen te, puedes disminuir se o desaparec er administr ando en los primeros meses de vida dietas pobres en proteínas y ciertos fármacos que disminuye n el
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