Química, pregunta formulada por vmarvin863, hace 1 año

¿Cuál es la diferencia estructural entre los ésteres y los éteres?​


erika2folgar9: . ¿Cuáles son las aplicaciones más importantes de las cetonas?

Respuestas a la pregunta

Contestado por nicolasquero2
116

La diferencia principal de los ésteres y éteres radica en que tienen estructuras diferentes y eso implica que muestren diferentes reacciones químicas.

Los ésteres son compuestos que tienen el grupo éster: R-COO-R'

Los éteres son compuestos que tienen el grupo éter: R-O-R'

  • R y R' representan la otra parte de la molécula, pueden ser iguales como también pueden ser diferentes.

Entonces el grupo éter no tiene un carbonilo a diferencia del grupo éster.

  • El carbonilo es un carbono unido a un oxígeno por medio de un doble enlace.

Pregunta relacionada: https://brainly.lat/tarea/12749933

Contestado por giovannirecinos97
7

Respuesta:

Diferencia Principal - Ester vs Ethe

Tanto Ester como Ether son tipos de clases funcionales en la clasificación de compuestos químicos orgánicos. La clasificación de los compuestos químicos facilita el análisis de sus propiedades dentro del grupo en su conjunto. Tanto los ésteres como los éteres son tipos de clases funcionales de compuestos químicos que se producen ampliamente, se usan y tienen valores industriales. La diferencia entre éster y éter radica en su estructura química. los diferencia principal entre Ester y Ether es que una El grupo éster necesita dos átomos de carbono y dos átomos de oxígeno para completar su estructura característica. Un El grupo éster necesita solo un átomo de oxígeno y dos átomos de carbono para su estructura.

Que es ester

Como se ha mencionado más arriba, un grupo éster necesita dos átomos de oxígeno y dos átomos de carbono para completar su estructura. El oxígeno (A) se unirá doblemente al carbono (A), y el oxígeno (B) se unirá por separado al carbono (A) y al carbono (B). es decir, R (O) -OR '; R y R 'son grupos alquilo. Los ésteres se producen como un derivado de ácidos carboxílicos. Lo que sucede en la reacción es que la 'H' en el grupo 'OH' del ácido carboxílico se reemplaza por un grupo alquilo (R). Este paso hace que los ésteres sean menos reactivos en comparación con los ácidos carboxílicos. Sin embargo, los grupos éster retienen un nivel considerable de reactividad debido a su "grupo carbonilo". Carbonilo se refiere a un grupo que tiene un átomo de oxígeno doblemente unido a un átomo de carbono. Debido a este grupo carbonilo, los ésteres son fácilmente polarizables. Los ésteres son más polares en comparación con los éteres, sin embargo, son menos polares en comparación con los ácidos carboxílicos. Además, los ésteres pueden formar enlaces H con fuentes 'H' externas, pero no pueden formar enlaces H entre sí.

Explicación:

espero que te ayude.... :')

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