Salud, pregunta formulada por juliianita21, hace 2 meses

¿Cuál es el impacto de la normatividad de la Farmacovigilancia y Tecnovigilancia en las instituciones de salud?

Respuestas a la pregunta

Contestado por annarysheredia24
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Respuesta:

La OMS define "farmacovigilancia" como la ciencia y las actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos o cualquier otro problema relacionado con ellos.

El alcance de la farmacovigilancia ha crecido notablemente y ahora se considera que incluye los siguientes dominios:

errores de medicación

falsificados o de calidad inferior medicamentos

La falta de eficacia de los medicamentos

mal uso y / o abuso de medicamentos

interacción entre medicamentos

Hoja informativa

Los indicadores de farmacovigilancia son medidas objetivas específicas que permiten evaluar la situación de línea de base y el progreso en los sistemas y la evaluación de servicios e intervenciones.

Los indicadores miden la existencia y el rendimiento de las estructuras y procesos de farmacovigilancia e identificar las fortalezas y debilidades, así como revelar los logros y el crecimiento de la falta de crecimiento de los sistemas de farmacovigilancia.

Los indicadores deben ser: simples, no requieren una gran experiencia para medir, reproducibles, específicos y sensibles para que puedan detectar problemas de farmacovigilancia que requieren atención, así como cambios en los sistemas de farmacovigilancia.

Lo que la OPS hace

El equipo de farmacovigilancia de la Organización Mundial de la Salud se esfuerza por garantizar un uso más seguro de los medicamentos y las vacunas durante todo el ciclo de vida de los producto:

Actividades del equipo de la OMS:

Desarrollar normas, estándares y pautas.

Proporcionar información fiable y normativa sobre medicamentos.

Nombrar y convocar comités asesores de expertos a nivel mundial para revisar y brindar orientación sobre la seguridad de los medicamentos y las vacunas.

Alojar redes globales como el Programa de la OMS para el Monitoreo Internacional de Medicamentos (PIDM) para promover la farmacovigilancia en los países.

Establecer y mantener centros colaboradores de la OMS (CC de la OMS) para brindar apoyo técnico a los países en farmacovigilancia.

Contrarrestar la información errónea sobre las vacunas a través de la Red de seguridad de las vacunas (VSN), que facilita el acceso a información confiable sobre la seguridad de las vacunas.

Proporcionar programas de capacitación para desarrollar y fortalecer la capacidad de los sistemas nacionales de vigilancia de la seguridad de medicamentos y vacunas.

Desarrollar métodos y herramientas innovadores para generar nueva evidencia sobre la seguridad de los medicamentos

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