cuadro de punnet:
La fenilcetonuria (PKU) es una enfermedad hereditaria transmitida por herencia autosómica de un par de alelos, que impide el metabolismo del aminoácido fenilalanina, provocando su acumulación en los tejidos, incluido el tejido nervioso. Como resultado, surge una deficiencia mental severa e incurable. Por lo tanto, los niños fenilcetonúricos, en los primeros años de vida, deben evitar los alimentos que contienen fenilalanina, para no volverse discapacitados mentales. Si una pareja normal tiene un hijo con esta enfermedad, se puede concluir que: A) El gen que causa la enfermedad es dominante. B) Los padres de este paciente son homocigotos. C) Existe un 50% de probabilidad de que nazca otro niño enfermo. D) De los 12 niños que nacen de parejas como esta, probablemente 3 estarán enfermos.
Respuestas a la pregunta
De acuerdo a la descripción de la manera de la transmisión de la enfermedad hereditaria Fenilcetonuria, herencia autosómica, debido a estar presente en los alelos del gen, se conoce que es del tipo autosomica recesiva, porque es necesario que este presente en los dos alelos para ser manifestada.
De una pareja normal, puede nacer un hijo con esta enfermedad, si ambos son portadores del gen
Padre portados (Sp)
Madre Portadora (Sp)
Representación en el Cudro de Punnet de una enfermedad hereditaria autosómica recesiva
Cruce entre los dos Sp x Sp⇒ F1
Madre\Padre S p
S SS Sp
p Sp pp
Genotipo: 25% ó 1/4 SS, 50% ó 2/2 Sp y 25% ó 1/4 pp
Fenotipo: 25% Sanos, 50% Portadores y 25% Padecenla enfermedad.
De acuerdo a esto podemos seleccionar entre las opciones la correcta donde se puede concluir lo que dice la opción d) De los 12 hijos que nacen de parejas como esta, probablemente 3 estarán enfermos.
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