¿Cree usted que las pruebas genéticas permiten determinar la presencia de mutaciones en los genes de las personas? ¿Si o no explique por qué?
Respuestas a la pregunta
Respuesta:
Se cree que alrededor del 5 al 10 por ciento de todos los casos de cáncer están relacionados con mutaciones genéticas que son hereditarias (que se transmiten de padres a hijos). Tener una mutación genética hereditaria no significa que usted está destinado a tener cáncer irremediablemente, sino que usted tiene un mayor riesgo de desarrollar un determinado tipo o tipos de cáncer.
Las pruebas médicas pueden examinar en busca de muchas mutaciones genéticas hereditarias. Este tipo de prueba se llama prueba genética predictiva. La mayoría de las personas no necesitan este tipo de prueba genética. Generalmente se recomienda cuando hay determinados tipos de cáncer hereditarios en la familia y se presume la presencia de una mutación genética.
Usted podría considerar este tipo de prueba si:
• Tiene varios familiares de primer grado (mamá, papá, hermanos, hijos) con cáncer.
• Muchos familiares en un lado de su familia han tenido el mismo tipo de cáncer.
• Se sabe que un grupo de cánceres en su familia está relacionado con una sola mutación genética (tales como cánceres de seno, ovario, color rectal y páncreas en la familia).
• Un familiar tiene más de un tipo de cáncer.
• Familiares han tenido cáncer a una edad más temprana de lo normal para dicho tipo de cáncer.
• Familiares directos tienen cánceres que están relacionados con síndromes de cáncer hereditario.
• Un familiar tiene un cáncer poco común, tal como cáncer de seno en un hombre o retinoblastoma (un tipo de cáncer en el ojo).
• El origen étnico (por ejemplo, ascendencia judía asquenazí está relacionada con cánceres de ovario y de seno).
• Un hallazgo físico está relacionado con un cáncer hereditario (tal como tener muchos pólipos en el colon).
• Uno o más familiares ya se han hecho una prueba genética que encontró una mutación.
Explicación:
