Consulta ¿qué es un cariotipo, cómo se hace, para qué sirve y cuál es su importancia?
Respuestas a la pregunta
Explicación:
Cariotipo
El cariotipo es la constitución cromosómica del núcleo de una célula, que es igual a la dotación cromosómica completa de una persona. También se llama cariotipo a la presentación gráfica de los cromosomas, ordenados en pares de homólogos.
El cariotipo se puede estudiar en busca de enfermedades provocadas por irregularidades en los cromosomas, como puede ser el síndrome de Down. También sirve para identificar los problemas que un bebé concebido mediante reproducción asistida puede tener cuando nazca, al extraer el cariotipo que se encuentra en el líquido amniótico del embrión.
Constitución
El cariotipo cuenta con todos los cromosomas que se hallan en el cuerpo humano. Existen 44 cromosomas denominados autosomas, agrupados en 22 pares, presentes tanto en hombres como en mujeres. A estos cromosomas se le suman 2 cromosomas sexuales, denominados XX para las mujeres y XY en el caso de los hombres.
Alteraciones en los cromosomas
Se pueden dar dos tipos de alteraciones en la estructura de los cromosomas, que tienen diferentes repercusiones como pueden ser la baja calidad seminal o los abortos de repetición:
Traslocaciones
Son los intercambios de material genético entre dos cromosomas.
Inversiones
La posición del cromosoma se encuentra invertida respecto a su posición normal.
Otro tipo de alteraciones son los polimorfismos, que se dan cuando aparecen varios alelos en un gen. Son frecuentes y aunque no suelen tener consecuencias aparentes algunos expertos los relacionan con la infertilidad.
Las alteraciones que puedan sufrir estas estructuras pueden causar ciertas enfermedades o deficiencias en el desarrollo de la persona.
Análisis
Realizar un examen de cariotipo precisa de una muestra de tejido celular, que se puede extraer de los diferentes que se encuentran en el cuerpo.
El único requisito de este proceso es que las células del tejido escogido tienen que encontrarse en proceso de mitosis, es decir, de división. Cualquier persona puede someterse a él. Además, se trata de una prueba completamente indolora. Los tejidos más comunes de los que se extrae una muestra son los siguientes:
Líquido amniótico, mediante una amniocentesis.
Sangre.
Médula ósea, a través de una biopsia.
Tejidos que alimentan al bebé durante su gestación, como la placenta.
Respuesta:
es un conjunto de cromosomas de una celula, nos sirve para ver los cromosomas que tienen las células, su número, forma, tamaño, etc