Consecuencias del sindrome de MARFAN
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pues son muchas... Los síntomas del síndrome de Marfan varían mucho en intensidad, momento de aparición, y tasa de progresión. Los individuos afectados suelen ser altos y delgados, con los brazos y las piernas, así como los dedos de manos y pies más alargados de lo normal. Otras características comunes incluyen las articulaciones extraordinariamente flexibles, una cara larga y estrecha, mandíbula pequeña, dientes apretados, una curvatura anormal de la columna (escoliosis) y el pecho hundido (pectus excavatum) o un pecho que sobresale (pectus carinatum), esto puede derivar en problemas respiratorios ya que no permite que el pecho se expanda de manera normal. Más de la mitad de todas las personas con este síndrome tienen problemas de visión en uno o ambos ojos debido a que el cristalino se encuentra descentrado y la mayoría tiene algún grado de miopía y astigmatismo. Tienen también un mayor riesgo de padecer desprendimiento de retina, cataratas y glaucoma (aumento de presión dentro del ojo), y suelen sufrir estos trastornos a una edad más temprana de lo normal.
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