confeccionar el tablero de Punnett para la osteogenesis imperfecta tipo I
Respuestas a la pregunta
La enfermedad Osteogénesis imperfecta Tipo I, es una enfermedad autosómica dominante, es decir, con la sola presencia de un solo alelo, se expresa fenotípicamente.
Representación en el Cuadro de Punnett de la herencia en la Osteogénesis imperfecta Tipo I
Genotipo de los progenitores
Progenitor 1 normal: aa
Progenitor 2 afectado: Aa
aa x Aa = F1
Progenitor 1\Progenitor 2 a a
A Aa Aa
a aa aa
Genotipo: 50% aa homocigoto recesivo y 50% Aa heterocigoto
Fenotipo: 50% hijos normales y 50% hijos afectados
De esta forma, comprobamos el comportamiento de la herencia en los descendientes de una pareja que presenta la osteogénesis imperfecta tipo I.
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#SPJ1
