Ciencias Sociales, pregunta formulada por garenafreefire3927j, hace 6 meses

|| Completa el siguiente esquema:

anomalías cromosómicas

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Respuestas a la pregunta

Contestado por flacaven

Las anomalías cromosómicas o mutaciones, son alteraciones genéticas que ocurren dentro de los cromosomas; estas pueden numéricas ( alteración en el número de genes) o estructurales ( cambios en la estructura del cromosoma).

En el caso planteado, definiremos los tipos de cambios estructurales de un cromosoma. Estos pueden ser por:

Deleción: se define como la pérdida de un segmento cromosómico modificando la información genética. Esta pérdida de segmento puede darse en la parte central o final del cromosoma.

Inversión: es un cambio estructural por el cual un segmento cromosómico cambia de sentido dentro del cromosoma y por ende cambia el orden de los lugares contenidos en dicho cromosoma. En otras palabras, la inversión cambia la secuencia.
Translocación: es un cambio que implica que algún segmento cromosómico cambia de posición relativa dentro de su otro complemento. Es decir, es la pérdida de un segmento del cromosoma que se incorpora a un cromosoma que nos es su homólogo.
Duplicación: se produce la repetición de un segmento cromosómico, de mayor o menor extensión. Durante la duplicación puede ocurrir que estos se inviertan o también, que esos genes duplicados se ubiquen a continuación o mas adelante del segmento duplicado.