Salud, pregunta formulada por kimyBM, hace 9 meses

cómo sucede el cancer de mama




que factor de riesgo es de origen genético?


juliforero2010: Los médicos saben que el cáncer de mama ocurre cuando algunas células mamarias comienzan a crecer de manera anormal. Estas células se dividen más rápido que las células saludables y continúan acumulándose, formando un bulto o masa

Respuestas a la pregunta

Contestado por jd0044154
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Respuesta:

1) El cáncer de mama es un tipo de cáncer que se forma en las células de las mamas.

Después del cáncer de piel, el cáncer de mama es el tipo más común diagnosticado en mujeres en Estados Unidos. El cáncer de mama se puede producir tanto en hombres como en mujeres; sin embargo, es mucho más común en las mujeres.

2)El término susceptibilidad, predisposición genética, o también riesgo genético a padecer una determinada enfermedad, se define como la presencia de determinadas variaciones en la secuencia de ADN y/o la combinación de una serie de ellas (haplotipos) en un individuo, que no son necesariamente anormales, pero que asociados pueden incrementar el riesgo de desarrollar una determinada enfermedad. En otras palabras, una persona ha heredado de sus padres una copia de un gen “problema” que aunque no es un agente causal por sí mismo, sí hace más susceptible a la persona a desarrollar una enfermedad. Si las condiciones ambientales son adecuadas y se produce la interacción con el gen “problema” la enfermedad se producirá.

La historia familiar representa un factor importante para la estimación del riesgo o susceptibilidad de un individuo de desarrollar una determinada enfermedad. Si un padre tiene una determinada enfermedad, eso no significa que su hijo vaya a padecerla necesariamente, por lo tanto el riesgo no puede ser calculado sino estimado.

¿Qué hechos de la historia familiar hacen de una persona más susceptible a una determinada patología?

Tener dos o más familiares con una determinada enfermedad.

Tener un familiar con una enfermedad diagnosticada antes de los 55 años.

Tener un familiar al que se le diagnostica una enfermedad que no es frecuente que afecte a un sexo determinado (Ej. El infarto de miocardio en la mujer).

La presencia de dos o más enfermedades en una familia (Ej. Diabetes y enfermedad cardiovascular).

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