Biología, pregunta formulada por eliacorrochata, hace 1 año

¿Cómo se genera el Síndrome Down en el ciclo celular?

Respuestas a la pregunta

Contestado por shampierz
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Durante la meiosis hay una alteración en la disyunción, es decir los cromosomas no se separan en este caso es el cromosoma número 21 el afectado, al no separarse el ovúlo queda con 24 cromosomas (en vez de 23), cuando es fecundado, el espermatozoide aporta sus 23 cromosomas pero en lugar de quedar un individuo diploide con 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total), queda un individuo con un cromosoma 21 extre es decir 47 cromosomas. 
Al fenotipo que se da por esta trisomía se le denomina Síndrome de Down.
pues espero que te haya servido de mucho 
cuidaos 
Contestado por JoSinclair
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Una falla en el ciclo celular, específicamente en la división meiótica durante la formación de gametos, produce un cromosoma adicional, el que genera el Síndrome de Down.

El síndrome de Down, llamado también mongolismo, corresponde a una alteración genética del tipo de las trisomias -existencia de un cromosoma adicional- en este caso la trisomia del cromosoma 21.

En la meiosis, proceso de división implicado en la gametogénesis, las células experimentan una reducción cromosómica a la mitad, dando como resultado una célula hija haploide (n). Un error en la división meiótica puede ocasionar la existencia de un cromosoma adicional (n + 1).

La causa de la trisomía en el síndrome de Down, ocurre durante la división celular -bien sea cuando se forman los gametos del padre (espermatozoide) o de la madre (óvulo)- siendo un error al azar cuando la célula pasa por la división meiótica, cuyo resultado es un cromosoma (21) sobrante.

Más información, en relación al tema, disponible en:

https://brainly.lat/tarea/3026018

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