Biología, pregunta formulada por jeancg032005, hace 1 año

como se forma la esclerosis múltiple

Respuestas a la pregunta

Contestado por lunayvergelt2385
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En un primer momento en la esclerosis múltiple predomina la inflamación del SNC que se produce por la activación o estimulación de un tipo de glóbulos blancos que son los linfocitos y, entre estos, una clase de linfocitos llamados linfocitos T. Esta activación se produce fuera del cerebro, en el torrente circulatorio.

Para activarse estos linfocitos tienen que ponerse en contacto con moléculas extrañas pero cuya estructura es parecida a algún componente de la mielina del cerebro  y de la médula espinal. Estas moléculas extrañas pueden ser virus u otras sustancias. Si además estamos predispuestos genéticamente, esta activación será desproporcionadamente intensa.

Estos linfocitos activados tienen, en su membrana, un receptor que actúa como un “gancho” que se fija en las pared de los vasos sanguíneos del cerebro. Al “engancharse” en la pared de estos vasos, es capaz de introducirse dentro del cerebro.

Al entrar al cerebro, este linfocito T activado, y encontrarse con una molécula que compone la mielina,  parecida a la que provocó su activación, se estimula más y comienza a segregar unas sustancias que se llaman interleukinas. Estas interleukinasvan a atraer a otro tipo de glóbulos blancos que se llaman macrófagos, que son los que en último término van a destruir (“comerse”) la mielina que recubre los axones y provocarán la muerte de las células que la forman (los oligodendrocitos). Además de estimular a los macrófagos también se van a “excitar” otras células del cerebro como es la microglía. Estas últimas son como los policías del cerebro, que ayudan a  eliminar a los gérmenes que penetren en el cerebro.

¿CÓMO SE PRODUCE LA DESTRUCCIÓN DE LOS AXONES?

Todo lo dicho con anterioridad va a suceder en la fase inflamatoria. A partir de aquí se va a producir la destrucción de los axones. Los mecanismos por los cuales se destruye el tejido cerebral son poco conocidos y muy complejos.  Se ha demostrado que en los pacientes con esclerosis múltiple se van a expresar unos genes (una porción de los cromosomas) y se va a inhibir la expresión de otros.  Esto hace que la neurona y otras células como la microglía, produzcan unas sustancias (oxidantes) que van a dañar los mecanismos de alimentación de las neuronas y que, en último término, la lleve a su destrucción. También estas sustancias van a alterar el DNA de la neurona, ayudando a su muerte.  Estas alteraciones no solo van a producirse en las neuronas, si no también en los oligodendrocitos (las células que producen la mielina), por lo que se va a potenciar más aún la desmielinización.

En esta fase ya no hay mucha inflamación y el número de brotes va a disminuir, aunque la discapacidad va a ir aumentando de manera progresiva, debida a una mayor destrucción de los axones.

¿CUÁNDO SE INICIA LA DESTRUCCIÓN DE LOS AXONES?

Sin embargo, el daño a los axones va a estar presente en etapas muy iniciales de la esclerosis múltiple. Ya en el primer año del diagnóstico se van a poder demostrar este daño axonal. La pérdida de los axones va a ser más intensa en las lesiones activas, que suelen captar contraste cuando se realiza una imagen por resonancia magnética cerebral y/o medular.

¿ES POSIBLE LA REMIELINIZACIÓN?

Si nos fijamos en los cerebros de los pacientes con Esclerosis Múltiple, observamos que estos sí que tienen capacidad para remielinizarse. Sin embargo esta es más eficaz en los estadios tempranos de la enfermedad. Se ha visto que existe una remielinización completa en casi la mitad de las lesiones que se producen en las fases iniciales. Esta remilinización solo aparece entre el 10% y el 15% de las lesiones, en las fases más tardías.

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