¿Cómo se diagnostica un anomalías cromosomicas?
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La ecografía nos permite observar signos de alerta o de sospecha de anomalías cromosómicas. El diagnóstico definitivo se basará en la obtención de células fetales para detectar la anomalía cromosómica si existe. Las más frecuentes son: Síndrome de Down (trisomía 21)
jimenaquintero694:
gracias
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