Biología, pregunta formulada por jimenaquintero694, hace 2 meses

¿Cómo se diagnostica un anomalías cromosomicas?

Respuestas a la pregunta

Contestado por jorge74259

Respuesta:

La ecografía nos permite observar signos de alerta o de sospecha de anomalías cromosómicas. El diagnóstico definitivo se basará en la obtención de células fetales para detectar la anomalía cromosómica si existe. Las más frecuentes son: Síndrome de Down (trisomía 21)

jimenaquintero694: gracias

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