Química, pregunta formulada por Betsy21Caicedo, hace 1 año

Como puedo explicar el echo de que cuando se trata con una base el trans-1-bromo-2-metilciclohexano da el producto de eliminacion anti-zaitsev-2-metilciclohexano y no se obtiene el producto zaitsev 1-metilciclohexano

Respuestas a la pregunta

Contestado por martinmunozss25
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Respuesta:

La eliminación E2 se lleva a cabo de forma que el protón y el grupo saliente estén en conformación trans, por lo tanto dibuja la conformación silla, fíjate en el protón que esté en trans-diaxial con el bromo y obtendrás la respuesta. Aca en la imagen te mando a lo que me refiero:

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