¿Cómo puede una mutación en una secuencia de bases de DNA causar un cambio en un rasgo?
Respuestas a la pregunta
Respuesta:
Una mutación en el cambio de sentido es un error en el ADN que puede resultar en la incorporación de un aminoácido a una proteína. Debido a que ese cambio da lugar a un nuevo codón, que puede codificar para un aminoácido diferente cuando es reconocido por el ribosoma. Los cambios en los aminoácidos pueden ser muy importantes en la función de una proteína. Pero a veces no producen ninguna diferencia en absoluto, o es muy pequeña. A veces las mutaciones con cambio de sentido dan lugar a la incorporación de aminoácidos, lo que hace que la proteína sea más eficaz realizando su función. Más a menudo, hacen que la proteína sea menos eficaz. Pero esta es realmente la ventaja de la evolución, cuando ocurre una mutación con cambio de sentido, simplemente un pequeño cambio, a menudo una pequeña alteración en las proteínas, puede mejorar la función de esa proteína. Eso le dará al organismo que la posee una ventaja competitiva sobre sus colegas y será mantenida en la población.
Respuesta:
El DNA se transcribe a mRNA y se traduce a polipéptidos (o proteínas), las proteínas son las biomoléculas con más funciones de todo organismo, su correcta expresión suele estar estrechamente relacionada con el desarrollo de ciertos caracteres.
Un ejemplo es el de la anemia falciforme: producido porque en la estructura de la hemoglobina se ha cambiado un ácido glutámico por una valina, ese cambio es producido por la alteración de una sola base nitrogenada: A por U, siendo los tripletes para glutámico: GAA y GAG y los de valina que podrían provocar ésta enfermedad: GUA y GUG.
Espero que te ayude, he añadido el caso de la anemia falciforme porque me parece aplicable a la cuestión.