Como es posible saber que una enfermedad es herditaria? Pliss
Respuestas a la pregunta
Respuesta:
es necesario que los genes y mutaciones vinculadas a su aparición deben estar presentes en las células germinales, es decir los espermatozoides y/o óvulos que van a formar parte del nuevo ser. En otro caso estaríamos ante una enfermedad genética pero no hereditaria.
Respuesta:
El diagnóstico puede realizarse antes del parto gracias a la amniocentesis, es decir, el estudio del ADN, que consiste en la realización de varias pruebas al feto, incluido el cribado genético múltiple, con el fin de detectar las enfermedades genéticas más comunes en la población.
Explicación:
Las enfermedades hereditarias son enfermedades genéticas que se transmiten por los progenitores a través del ADN. Son muy comunes, en la mayoría de los casos, de hecho, las enfermedades hereditarias se descubren solo si el niño está afectado, como resultado del hecho de que también la pareja era, sin su conocimiento, un portador sano.