causas y consecuencias de la galactosemia congenita, mínimo 2 por cada uno por faa
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causas:
Si ambos padres son portadores sanos heterocigotos, éstos transmitirán la enfermedad a un 25% de sus hijos, que tendrán dos copias del gen de la enfermedad y habrán heredado una copia del gen alterado de cada uno de sus progenitores . Otro 25% de los hijos serán totalmente sanos (no padecerán ni serán portadores de la enfermedad); y finalmente un 50% de los descendientes serán portadores asintomáticos
consecuencias:
daño cerebral
cataratas
ictericia
higado agrandado
lesion renal
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