Biología, pregunta formulada por andrevallee20, hace 1 año

causas y consecuencias de la galactosemia congenita, mínimo 2 por cada uno por faa

Respuestas a la pregunta

Contestado por sayuririos2007
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causas:

Si ambos padres son portadores sanos heterocigotos, éstos transmitirán la enfermedad a un 25% de sus hijos, que tendrán dos copias del gen de la enfermedad y habrán heredado una copia del gen alterado de cada uno de sus progenitores . Otro 25% de los hijos serán totalmente sanos (no padecerán ni serán portadores de la enfermedad); y finalmente un 50% de los descendientes serán portadores asintomáticos

consecuencias:

daño cerebral

cataratas

ictericia

higado agrandado

lesion renal

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