Caso 1. El benceno es un hidrocarburo aromático en forma de anillo con seis átomos de carbono, presenta tres dobles enlaces y seis átomos de hidrógeno. Los bencenos y sus derivados sufren reacciones de sustitución electrofílica aromática como la nitración, la sulfonación, bromación y las reacciones Friedel-Crafts.
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Se trata de una reaccion de acilación de Friedel- Crafts con la formación de un acilbenceno más HCl. En esta reacción el haluro de acilo, en presencia de un ácido de Lewis como el AlCl₃, se une al benceno, formando un acilbenceno.
En el primer paso de la reacción, el haluro de acilo reacciona con el ácido de Lewis para formar un carbocatión.
En el segundo paso, el benceno atacará al carbocatión, después de la desprotonación del producto intermediario, se formará el acilbeceno más HCl. El ácido de Lewis se regenera.
Al ser el acilo un grupo desactivante, el benceno no sufrirá otra sustitución.
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