Características principales del protocolo de creación de una vacuna
Fase preclínica,Fase 1 ,Fase 2,Fase3,Fase4
Respuestas a la pregunta
Respuesta:
-Fase preclínica:
Los estudios preclínicos se basan en sistemas de cultivos de tejidos o células y pruebas en animales como ratones o monos . Se vacuna a los animales y se desinfecta con el patógeno objetivo . estos estudios dan ideas a los investigadores sobre la respuesta que se podría esperar en los humanos , las etapas preclínicas duran de 1 a 2 años e involucran a investigadores de la industria privada.
Fase I:
En esta fase para evaluar la vacuna candidata en humanos se involucran a un pequeño grupo de adultos de 20 a 80 años. Las metas de las pruebas de la fase 1 son evaluar la seguridad de la vacuna candidata y determinar el tipo y el alcance de la respuesta inmunológica que provoca la vacuna . Un ensayo prometedor de la Fase 1 avanzara a la siguiente etapa.
Fase II:
En la Fase II participa un grupo de varios cientos de personas , algunas personas pertenecen a grupos de riesgo de contraer la enfermedad. Las metas de las pruebas de la fase II son estudiar la vacuna candidata en cuanto a su seguridad , capacidad imunógena , dosis propuestas , programa de vacunación y método de aplicación.
Fase III:
En esta fase involucra a miles de decenas de personas , con la vacuna experimental para evaluar la seguridad de la vacuna y efectos secundarios. La eficacia de la vacuna también se prueba con los siguientes factores: 1) ¿Proviene la enfermedad? , 2) ¿Previene la infección por el patógeno? , etc Después viene aprobación, autorización oficial , vigilación.
Fase IV:
Los ensayos de la fase IV son estudios opcionales que pueden realizar las compañías de medicamentos después de que se lanza una vacuna. El fabricante puede seguir realizando pruebas a la vacuna en cuanto a seguridad , eficacia y otros posibles usos.
Explicación:
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