B) Alguna de estas personas presenta algún dato anómalo? Explica en qué consiste.
Respuestas a la pregunta
Respuesta:
Explicación:
Información básica sobre la enfermedad de células falciformes
English (US)
La enfermedad de células falciformes (SCD, por sus siglas en inglés) es un grupo de trastornos hereditarios de los glóbulos rojos. Los glóbulos rojos saludables son redondos y se mueven a través de pequeños vasos sanguíneos para transportar oxígeno a todas las partes del cuerpo. En una persona que tiene SCD, los glóbulos rojos se endurecen, se vuelven pegajosos y tienen la apariencia de una herramienta agrícola en forma de C denominada “hoz”. Las células falciformes o drepanocitos mueren anticipadamente, lo cual provoca una escasez constante de glóbulos rojos. Además, cuando los drepanocitos circulan a través de vasos sanguíneos pequeños, se atascan y obstruyen el flujo sanguíneo. Esto puede causar dolor y otros problemas graves como infecciones, síndrome torácico agudo y accidente cerebrovascular.
Infografía: 5 hechos que debe saber sobre la enfermedad de células falciformes
Infografía: 5 hechos que debe saber sobre la enfermedad de células falciformes
¿Sabía que la enfermedad de células falciformes afecta a personas de todo el mundo? pdf icon[PDF – 288 KB]
Tipos de enfermedad de células falciformes
Estos son los tipos de enfermedad de células falciformes más frecuentes:
HbSS
Las personas que tienen esta forma de SCD heredan dos genes de drepanocitos (“S”), uno de cada padre. Se denomina con frecuencia anemia de células falciformes o anemia drepanocítica y generalmente es la forma más grave de la enfermedad.
HbSC
Las personas que tienen esta forma de SCD heredan un gen de drepanocito (“S”) de un padre y un gen de hemoglobina anormal denominado “C” del otro padre. La hemoglobina es una proteína que permite que los glóbulos rojos transporten oxígeno a todas las partes del cuerpo. Por lo general, esta es una forma más leve de la SCD.
HbS beta talasemia
Las personas que tienen este tipo de SCD heredan un gen de drepanocítico (“S”) de un padre y un gen de beta talasemia, otro tipo de anemia, del otro padre. Existen dos tipos de beta talasemia: “0” y “+”. Las personas con HbS beta 0-talasemia, por lo general, presentan una forma grave de SCD. Las personas con HbS beta +-talasemia suelen tener una tener una forma más leve de esta afección..
También hay algunos tipos raros de SCD:
HbSD, HbSE y HbSO
Las personas que tienen estos tipos de SCD heredan un gen de drepanocítico (“S”) y otro gen de un tipo de hemoglobina anormal (“D”, “E” u “O”). La hemoglobina es una proteína que permite que los glóbulos rojos transporten oxígeno a todas las partes del cuerpo. La gravedad de estos tipos más raros de SCD varía.
Respuesta:
el anómalo es una enfermedad muy rara a la vez que consiste en cambio de personalidad y/o hablar
Explicación:
espero te sirva es lo más que le entiendo