ayudenme por favor!
Nomenclatura stok, nomenclatura sistematica, nomencatura tradicional de
1. monoglicerido
2. esteaoryl
Y si estas son compuestos organicos o inorganicos
1. grasa de soya
2. monoglicerido
Respuestas a la pregunta
Respuesta:
ALCANOS
1. Alcanos lineales
Los compuestos orgánicos más sencillos desde un punto de vista estructural son los hidrocarburos acíclicos saturados no ramificados o alcanos lineales. Estos compuestos consisten en cadenas no ramificadas de átomos de carbono, con sus respectivos hidrógenos, unidos por enlaces simples.
Los cuatro primeros miembros de la serie se denominan metano, etano, propano y butano. Los nombres de los miembros superiores de esta serie se forman con un término numérico, seguido de “-ano”, con elisión de la “a” terminal del término numérico. En la tabla siguiente se indican algunos ejemplos de estos nombres.
Node C
Node C
6 7 8 9 10
Node C
11 Undecano 12 Dodecano 20 Icosano 30 Triacontano
132 Dotriacontahectano
1 2 3 4 5
Metano Etano Propano Butano Pentano
Hexano Heptano Octano Nonano Decano
Ejemplos:
2.
Grupos alquilo
Son radicales univalentes derivados de los alcanos correspondientes por pérdida de hidrógeno de un átomo de carbono terminal. Se nombran substituyendo la terminación “-ano”, del nombre del hidrocarburo del que derivan, por “-ilo”. Se asigna el número 1 al átomo de carbono con la valencia libre.
Ejemplos:
Radicales con nombre no sistemático:
2
isopropilo
isobutilo
isopentilo
3. Alcanos ramificados
sec-butilo terc-butilo
neo-pentilo
El nombre de un hidrocarburo acíclico saturado ramificado se forma anteponiendo las denominaciones de las cadenas laterales al nombre de la cadena más larga que exista en la fórmula. Para la denominación de las cadenas laterales se emplea el nombre del radical con elisión de la letra “o” final (por ejemplo: metilo → metil). Se conservan los siguientes nombres: isobutano, isopentano, neopentano e isohexano, pero solamente para los hidrocarburos sin substituyentes.
En términos generales el procedimiento a seguir es:
Se identifica la cadena continua más larga de átomos de carbono (“cadena principal”). Esta cadena determina el nombre base del alcano.
Si una molécula tiene dos o más cadenas de igual longitud se selecciona como cadena principal aquella que tiene un mayor número de substituyentes.
Se nombran todos los grupos unidos a la cadena más larga como substituyentes alquilo.
Se numera la cadena principal comenzando por el extremo más próximo a uno de los substituyentes. Si tenemos dos substituyentes a igual distancia de los extremos se utiliza el orden alfabético para determinar la numeración. En una cadena lateral el carbono 1 es siempre
el que está unido a la cadena principal.
Para nombrar el compuesto se colocan los nombres de los substituyentes por orden alfabético
precedidos del número del C al que están unidos y de un guión, y a continuación se añade el
nombre de la cadena principal.
En el caso de los cicloalcanos se antepone el prefijo ciclo- al nombre del correspondiente
alcano de igual número de átomos de C.
En el caso de cicloalcanos monosubstituidos si el substituyente tiene más átomos de
carbono, entonces ese substituyente es la cadena principal. Si el substituyente tiene igual o menor número de átomos de carbono entonces la cadena principal es el cicloalcano y no es necesario numerar la posición de aquel.
En el caso de cicloalcanos multisubstituidos se ordenan alfabeticamente los substituyentes y se indica su posición relativa con un número asignándoles los localizadores más bajos posibles.
3
Ejemplos:
Explicación:
