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yoooooo
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Las distintas combinaciones de los pares de cromosomas homólogos en el ecuador de la célula se denominan permutación cromosómica y es lo que contribuye a generar nuevas combinaciones cromosómicas. Cada cromosoma (con dos cromátidas) de cada par homólogo se orienta al azar hacia alguno de los polos de la célula.
este es un titulo de una prsentación Los cromosomas se recombinan
para ayudar a completar
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La recombinación genética se da en organismos que tienen una reproducción sexual, a través de dos procesos que ocurren mediante la meiosis, el entrecruzamiento o crossing-over y la permutación cromosómica o segregación independiente de los cromosomas homólogos.
Una meiosis completa garantiza que las cuatro células haploides finales sean genéticamente diferentes entre sí y respecto de la célula progenitora, gracias a dos sucesos de intercambio de material genético entre cromosomas homólogos que ocurren durante esta división:
La recombinación genética (entrecruzamiento o crossing-over) y la permutación cromosómica .
La recombinación genética (entrecruzamiento o crossing-over) y la permutación cromosómica .
Recombinación genética
Durante la primera Profase meiotica hay primero duplicación ( cromátidas hermanas ) y luego intercambio de ADN (genes) entre cromosomas homólogos (una de las dos cromátidas hermanas se entrecruza con una de las dos cromátidas hermanas homólogas), lo que se conoce como entrercuzamiento o “crossing-over”, que asegura la recombinación de genes.
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Durante la primera Profase meiotica hay primero duplicación ( cromátidas hermanas ) y luego intercambio de ADN (genes) entre cromosomas homólogos (una de las dos cromátidas hermanas se entrecruza con una de las dos cromátidas hermanas homólogas), lo que se conoce como entrercuzamiento o “crossing-over”, que asegura la recombinación de genes.
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Permutación cromosómica
En la Metafase I (Meiosis I) se forma el huso a lo largo de la célula y los cromosomas bivalentes (con doble juego duplicado de genes en cromátidas ya entrecruzadas, o sea con cuatro cromátidas) se ubican en el plano ecuatorial.
En la Metafase I (Meiosis I) se forma el huso a lo largo de la célula y los cromosomas bivalentes (con doble juego duplicado de genes en cromátidas ya entrecruzadas, o sea con cuatro cromátidas) se ubican en el plano ecuatorial.
Las distintas combinaciones de los pares de cromosomas homólogos en el ecuador de la célula se denominan permutación cromosómica y es lo que contribuye a generar nuevas combinaciones cromosómicas. Cada cromosoma (con dos cromátidas) de cada par homólogo se orienta al azar hacia alguno de los polos de la célula.
En la siguiente fase (Anafase meiótica I) se produce la separación de los pares de cromosomas homólogos. Los cromosomas (cada uno con dos cromátidas producto de la duplicación y ya con algunos genes entrecruzados en ellas) migran hacia los polos.
Esta migración es completamente al azar, como dijimos, ya que depende de la orientación que haya tomado cada cromosoma (dos cromátidas hermanas) en el plano del ecuador, lo cual asegura que todas las células hijas (desde este momento haploides , ya que tienen un solo juego, pero duplicado, de genes) tengan diferente constitución genética o combinación cromosómica producto de la previa permutación cromosómica.
Reorganización cromosómica (anomalías o mutaciones)
Pero también pueden ocurrir sucesos de intercambio de material genético entre cromosomas no homólogos durante una división celular, pero en estos casos se trata de reorganizaciones cromosómicas, llamadas anomalías o mutaciones.
Pero también pueden ocurrir sucesos de intercambio de material genético entre cromosomas no homólogos durante una división celular, pero en estos casos se trata de reorganizaciones cromosómicas, llamadas anomalías o mutaciones.
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