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-Escribe un párrafo que compare y contraste las mutaciones génicas y cromosómicas. A fin de
organizar tus ideas, usa una tabla de comparar / contrastar. Los encabezados de cada columna
podrían ser Definición, tipos y efectos.
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3
Características de las mutaciones génicas y cromosómicas
Mutaciones génicas
Son los cambios registrados en el mensaje genético de una generación a la siguiente.
Tipos de mutaciones génicas:
- Mutaciones puntuales o de punto, estas mutaciones ocurren a nivel de la estructura del ácido desoxirribonucleico (ADN), pueden darse por pérdida, duplicación, adición o sustitución de nucleótidos y enlaces equivocados entre las unidades nucleotídicas, ninguno de estos cambios altera el cromosoma en cuestión pero son capaces de de producir una modificación en la transcripción del ARN mensajero.
Mutaciones cromosómicas
Son los cambios en las estructura del cromosoma de carácter hereditario.
Tipos de mutaciones cromosómicas:
- Por cambios en la estructura del cromosoma, involucra un cambio en la estructura del cromosoma y es visible al microscopio, estas anormalidades pueden ocurrir durante la división celular meiótica. Se puede romper una porción del cromosoma (mutación por deficiencia o delección), puede duplicarse un segmento del cromosoma con la consecuente duplicación de los genes que contiene (mutación por duplicación o ganancia), se puede invertir un segmento del cromosoma, alterando así el orden de los genes que contiene (mutación por inversión) y en el último caso involucra al centrómetro del cromosoma en cuestión.
- Cambio en el número de cromosomas (aneuploidía, poliploidía), este tipo de mutaciones por lo general ocasiona la muerte del organismo. El cambio en el número cromosómico se da por adición o resta del material cromosómico.
Efectos o características generales de las mutaciones:
- Las mutaciones en general pueden ser inducidas o espontáneas: Las inducidas son provocadas por los rayos X, sustancias radiactivas, luz ultravioleta, acredinas o sustancias químicas. Las mutaciones espontáneas son errores en las copias dentro del material genético.
- Aparecen bruscamente.
- Son hereditarias.
- No tienen causa conocida.
- Su efecto es amplio.
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