Biología, pregunta formulada por laurapatriciaariza43, hace 1 mes

ayuda porfa :) es para mañanaa

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Respuestas a la pregunta

Contestado por GE1423

Respuesta:

Eso significa que los hombres tienen solo una copia de la mayoría de los genes del cromosoma X, mientras que las mujeres tienen dos copias. Por lo tanto, los hombres pueden tener una enfermedad como la hemofilia si heredan un cromosoma X afectado que tenga una mutación en el gen del factor VIII o del factor IX.

Adjuntos:

laurapatriciaariza43: oye una pregunta como saco el gentipo fenotipo porcentaje

laurapatriciaariza43: pues gracias por tu ayuda

GE1423: ¿Cuáles son las probabilidades de tener un bebé con hemofilia o que será portador, si:
•el padre no tiene hemofilia?
la madre es portadora?
Los cromosomas vinculados al sexo en el padre se denominan XY. El padre pasa solamente la mitad de sus cromosomas al bebé: le pasa el cromosoma X o le pasa el cromosoma Y.

GE1423: Si el bebé obtiene el cromosoma Y del padre, será un varón. El hijo puede recibir de la madre lo mismo el cromosoma X que contiene el gen de la hemofilia o el cromosoma X que contiene el gen que rige la coagulación normal.

GE1423: Si el hijo recibe de su madre el cromosoma X que contiene el gen de la hemofilia, él tendrá la enfermedad. Si él hereda de su madre el otro cromosoma X, su sangre coagulará normalmente. Así vemos que las probabilidades de que el hijo de una portadora tenga hemofilia son de un 50%.

GE1423: Una bebita heredará el cromosoma X con el gen que dirige la coagulación normal y es dominante por parte del padre. Así que esa bebita no tendrá hemofilia. La hija de una portadora lo mismo puede heredar de su madre el cromosoma X que contiene el gen de la hemofilia, que el cromosoma X que contiene el gen que dirige la coagulación normal.

GE1423: Si heredara el gen que contiene hemofilia, ella será una portadora. Así que la hija de una portadora tiene un 50% de probabilidad de ser una portadora ella también.
Una mujer que es portadora de la hemofilia tiene:un 25% (uno en cada cuatro) de probabilidad de tener una hija que también sea portadora de la enfermedad,
un 25% de probabilidad de tener un hijo con hemofilia,
y un 50% de probabilidad de tener lo mismo un niño que una niña que no tengan el gen de la hemofilia en absoluto.

GE1423: Perdón me toco ponerlo así, no me dejaba poner el mensaje porque salía muy largo ♥

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