Biología, pregunta formulada por Hucjk, hace 8 meses

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Explica 3 enfermedades ligadas a cromosomas sexuales y 3 enfermedades hereditaria​

Respuestas a la pregunta

Contestado por sofia23804
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Respuesta:

Explicación:

Síndrome de Down: es causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Es decir, en vez de los dos habituales, hay tres. De ahí que también se denomina trisomía 21.

Síndrome de Turner: la alteración genética se debe a la ausencia total o parcial de uno de los cromosomas X, lo que produce la esterilidad de por vida. Solo afecta a las mujeres.

Síndrome de Klinefelter: se produce cuando existen dos cromosomas X y uno Y. Solo se da en el sexo masculino.  

Acondroplasia

El primer ejemplo de enfermedad hereditaria que vamos a ver es la acondroplasia. En esta patología, el cartílago no se desarrolla con normalidad, por eso las personas que la padecen se caracterizan por extremidades de poca longitud, macrocefalia y una baja estatura, que por lo general, suele llegar a los 130 cm en hombres y 124 cm en mujeres.

Síndrome de Marfan

Este es otro ejemplo de enfermedad hereditaria, en el que se ve afectado el tejido conjuntivo, principalmente el de vasos sanguíneos, corazón, ojos y esqueleto.

Anemia falciforme

La anemia falciforme o enfermedad drepanocítica afecta a la forma de los glóbulos rojos y a su capacidad para transportar oxígeno.

Normalmente, los glóbulos rojos tienen una forma redondeada, pero en las personas con esta enfermedad hereditaria tienen una apariencia de media luna creciente, lo que provoca que los propios glóbulos rojos se adhieran entre sí, pudiendo dar lugar a una obstrucción de los vasos sanguíneos pequeños. Esto puede originar dolor, así como daños en las zonas a las que la sangre no puede llegar.

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