AYUDA NECESITO UN PEQUEÑO RESUMEN DEL POBLAMIENTO DE LA SIERRA Y DE LA SELVA AAAA esta es mi unica salvacion
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2La genética de poblaciones humanas está ligada a numerosas disciplinas científicas.
El polimorfismo del ADN posibilita caracterizar finamente a todos los humanos, y paralelamente hallar las diferencias y/o similitudes que logren existir entre poblaciones y de esta forma, dibujar la historia genética de las poblaciones humanas.
6Entre los años 1950 y 1980, los datos biológicos recolectados en poblaciones amerindias sostienen un origen asiático: Sistema HLA (Human Leucocytes Antigens) muestra que las poblaciones amerindias más cercanas genéticamente a las poblaciones asiáticas son los esquimales; Conjunto Diego está solo en América del Sur y en el continente asiático; Sistema Gm muestra un gradiente a partir del norte de América hacia el sur. El Sistema ABO es característico, debido a que el tipo B, casi ausente en estas poblaciones, a exclusión de los esquimales, es bastante recurrente en el continente asiático; la mayor parte de poblaciones amerindias son de tipo O; el tipo A está presente en América del Norte (sobre todo al oeste); se ha evocado un proceso de selección para describir la falta de tipo B en América.
7Hoy en día los estudios sobre los NRY del cromosoma Y y el ADN mitocondrial permiten conocer las poblaciones asiáticas más cercanas a las poblaciones amerindias. Un microsatélite, DYS19 asociado al polimorfismo del centrómero del cromosoma Y, define el haplotipo IIA presente en el 90 % de poblaciones amerindias de la América del Sur. En América, el polimorfismo del territorio hipervariable del ADN mitocondrial define 4 haplogrupos más grandes A, B, C, D y un quinto, X, menos común, representado en poblaciones de la América del Norte y en poblaciones que habrían existido antiguamente en el Brasil.
10Las poblaciones de la América del Sur fueron estudiadas con los diferentes marcadores de los genes, más que nada el ADNmt (ADN mitocondrial), cromosoma Y, STR (Short Tandem Repeat), sistema HLA (Human Leucocytes Antigens). Se observa una diferencia fundamental en medio de las frecuencias de los alelos (HLA, conjuntos sanguíneos) o de los haplogrupos o linajes (ADN mitocondrial, Cromosoma Y), que podría ser atribuida al impacto fundador o a la deriva genética, lo cual explicaría la difusión y conservación de polimorfismos «privados» por ciertos marcadores de los genes (HLA, ADN mitocondrial), en ciertas poblaciones amerindias.
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Espero que te ayude :)
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