Algunos seres humanos tienen el grave problema de no poder
coagular la sangre, por tanto una simple cortada puede
provocarle una muerte por hemorragia. Esta enfermedad se
conoce como hemofilia. Si una madre sana y un padre que sufre
la enfermedad tienen hijos como lo muestra la gráfica, la
probabilidad de que un hijo varón tenga esta enfermedad es
cero porque
A. en el reparto de los gametos el cromosoma X para formar el
varón (XY) proviene de la madre que no es portadora de la
enfermedad.
B. en el reparto de los gametos el cromosoma Y para formar el
varón (XY) proviene de la madre que no es portadora de la
enfermedad.
C. existe una pequeña posibilidad de que nazca un varón con
la enfermedad.
D. se identifican los eventos antes y despues de la formación
del varón
Respuestas a la pregunta
La hemofilia es causada por una mutación o cambio en uno de los genes que da las instrucciones para producir las proteínas del factor de la coagulación necesarias para formar un coágulo de sangre. Este cambio o mutación puede hacer que las proteínas de la coagulación no funcionen correctamente o que directamente no estén presentes. Estos genes se localizan en el cromosoma X. Los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY) y las mujeres tienen dos cromosomas X (XX). Los hombres heredan el cromosoma X de sus madres y los cromosomas Y de sus padres. Las mujeres heredan un cromosoma X de sus madres y un cromosoma X de sus padres.
es decir cuando un gen de la madre es decir el cromosomas x de la madre es pasado al hijo pero ese cromosomas x esta afectado por una pequeña mutacion puede causar hemofilia,
resultado: B
los cromosomas x como dije antes provienen de la mujer al hijo varon
no del padre al hijo
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Respuesta:
para que la sangre coagule tienen que darle anticoagulantes
Explicación: