Alan tiene un caso muy leve de anemia de células falciformes. Él cree que la transfusión de sangre curaría este trastorno. ¿Es esto cierto? Explica tu respuesta.
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Respuesta: espero tesirva deja coronita
Un análisis de sangre puede comprobar si hay un tipo defectuoso de hemoglobina que existe desde antes de la anemia de células falciformes. En los Estados Unidos, este análisis de sangre forma parte del cribado neonatal de rutina. Pero los niños mayores y los adultos también pueden hacerse el análisis. En los adultos, la muestra de sangre se extrae de una vena del brazo. En los niños pequeños y bebés, la muestra de sangre generalmente se obtiene de un dedo o del talón. La muestra se envía a un laboratorio, donde se examina para detectar la hemoglobina defectuosa. Si tú o tu hijo tienen anemia de células falciformes, el médico puede sugerirte pruebas adicionales para comprobar las posibles complicaciones de la enfermedad. Si tú o tu hijo son portadores del gen de la célula falciforme, es probable que sean remitidos a un consejero genético. Evaluación del riesgo de accidente cerebrovascular. Con una máquina especial de ecografía, los médicos pueden identificar a los niños que tienen un mayor riesgo de sufrir un accidente cerebrovascular. Esta prueba indolora, que utiliza ondas sonoras para medir el flujo sanguíneo, puede utilizarse hasta en niños de tan sólo 2 años. Las transfusiones sanguíneas regulares pueden reducir el riesgo de sufrir un accidente cerebrovascular. Análisis para detectar genes de células falciformes antes del nacimiento. La enfermedad de células falciformes se puede diagnosticar en un feto tomando una muestra del líquido que rodea al bebé en el útero de la madre (líquido amniótico). Si tú o tu pareja tienen anemia de células falciformes o el rasgo falciforme, pregúntale a tu médico sobre este examen de detección. Tratamiento. El tratamiento de la anemia de células falciformes suele tener por objeto evitar los episodios de dolor, aliviar los síntomas y prevenir las complicaciones. Los tratamientos pueden incluir medicamentos y transfusiones sanguíneas. Para algunos niños y adolescentes, un trasplante de células madre podría curar la enfermedad. Medicamentos. Hidroxiurea (Droxia, Hydrea, Siklos). La hidroxiurea diaria reduce la frecuencia de las crisis dolorosas y podría reducir la necesidad de transfusiones sanguíneas y hospitalizaciones. También puede aumentar el riesgo de infecciones. No tomes el fármaco si estás embarazada. Polvo de L-glutamina (Endari) por vía oral. La FDA aprobó recientemente este fármaco para el tratamiento de la anemia de células falciformes. yuda a reducir la frecuencia de las crisis de dolor. Crizanlizumab (Adakveo). La FDA aprobó recientemente este fármaco para el tratamiento de la anemia de células falciformes. Si se administra por vía intravenosa, ayuda a reducir la frecuencia de las crisis de dolor. Los efectos secundarios pueden incluir náuseas, dolor en las articulaciones, dolor de espalda y fiebre. Analgésicos. Tu médico podría recetarte narcóticos para ayudar a aliviar el dolor durante las crisis de dolor de la anemia de células falciformes. Voxelotor (Oxbryta). La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó recientemente este medicamento por vía oral para mejorar la anemia en personas con anemia de células falciformes. Los efectos secundarios pueden incluir dolor de cabeza, náuseas, diarrea, fatiga, sarpullido y fiebre. Prevención de infecciones Los niños con anemia de células falciformes pueden recibir penicilina entre los 2 meses y los 5 años. Esto ayuda a prevenir infecciones, como la neumonía, que puede ser mortal para los niños con anemia de células falciformes. Los adultos que tienen anemia de células falciformes pueden necesitar tomar penicilina durante toda su vida si han tenido neumonía o una cirugía para extirpar el bazo. Las vacunas en la niñez son importantes para prevenir las enfermedades en todos los niños. Son aún más importantes para los niños con anemia de células falciformes porque sus infecciones pueden ser graves.
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