Biología, pregunta formulada por Usuario anónimo, hace 6 meses

Ahora tendrás que ayudar o Martina a calcular la probabilidad de que su hija presente un alelo

«hemofílico».

• Señala qué genotipos puede presentar Martina y, sin análisis genético previo, indica qué probabilidad

presenta para cada uno.

• Realiza una tabla con las posibles combinaciones de genotipos resultantes de la unión de Martina con

su pareja.

• ¿Existe alguna probabilidad de que su hija presente la enfermedad?

• Calcula la probabilidad de que la niña sea portadora o sana para lo hemofilia.

• Si Martina tuviera un hijo varón, ¿qué probabilidad tendría de ser enfermo? ¿Podría ser portador?​

Respuestas a la pregunta

Contestado por Cayetana18
44

Respuesta:

Explicación:

La hemofilia es una enfermedad hereditaria que se debe a un gen recesivo situado en el cromosoma X. Al ser un gen recesivo, en el caso de los hombres, al tener un solo cromosoma X, si este tiene el alelo para la hemofilia, presentan la enfermedad ya que no tienen otro X dominante.

Si la madre de Martina es portadora del alelo de la hemofilia, la probabilidad de que Martina presente un alelo hemofílico es de un 50%.

El genotipo que puede presentar Martina es:

X X (sana no portadora)

Xh X (sana portadora)

En el caso de que sea portadora y su marido esté sano los genotipos de su descendencia serán:

XhX  XhY  XX  XY con un 25% cada uno de ellos

Fenotipos:  

25% de hijos sanos portadores (y serán mujeres)

25% de hijos hemofílicos ( y serán hombres)

50% de hijos sanos no portadores (mitad hombres y mitad mujeres)

Contestado por jeremymunoz635
0

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