a la vista de este arbol crees que la herencia de la hemofilia es un caso de herencia dominante
Respuestas a la pregunta
Respuesta:
¿La herencia de la hemofilia es un caso de herencia dominante, intermedia o codominante?
La hemofilia es un transtorno hereditario con un patrón de herencia ligado al sexo, específicamente al cromosoma X.
Por lo general las mujeres son portadoras, ya que el cromosoma X normal impide que el X con el gen alterado se manifieste. Los hombres, con un sólo cromosoma X si presentan la enfermedad.
En el caso de la hemofilia B, esta se transmite por un gen recesivo ligado al cromosoma X -materno o paterno- por lo que no se enmarca dentro del tipo de herencia dominante, codominante ni intermedia.
¿Por qué no es dominante, codominante o intermedia?
Si la hemofilia fuera dependiente de un gen dominante, tanto hombres como mujeres con el gen alterado manifestarian la enfermedad.
La codominancia supone un tipo de herencia donde los caracteres tanto del padre como la madre se manifiestan, por ejemplo, el cruce de ganado de piel blanca con ganado de piel negra cuya descendencia son de pelaje blanco moteado.
La herencia intermedia origina descendencia con una mezcla de los rasgos de los progenitores. Ejemplo de esto es el cruce de ratones de pelaje blanco con ratones de pelaje negro, cuya descendencia tendrá el pelaje gris.
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