5. Al cruzar los guisantes amarillos lisos obtenidos en la primera generación, dieron los siguientes: 9 amarillos lisos, 3 verdes lisos, 3 amarillos rugosos y 1 verde rugoso. De esta manera demostró que el color y la textura, son caracteres que se heredan de manera:
A. Proporcionales.
B. Dependientes.
C. Independientes.
D. Uniformes.
6. En la tercera ley de Mendel, cuando se cruzan plantas que difieren en dos caracteres (di híbridos), cuyo genotipo, por ejemplo, son AaBb y AaBb, se originan cuatro tipos distintos, que se combinarán de todas formas posibles. En total se obtienen:
A. 12 fenotipos diferentes.
B. 16 genotipos diferentes.
C. 14 genotipos diferentes.
D. 16 fenotipos diferentes.
7. Oscar Mathias habla de un tema que implica la ganancia o la pérdida de todo un cromosoma entero (o de varios). La variación numérica tiene como causa la falla en el mecanismo de división durante la meiosis conocida como no disyunción. ¿De qué tema trata?:
A. Mutación en la estructura de los cromosomas.
B. Mutaciones genómicas o aberraciones numéricas.
C. Determinantes o agentes físicos y químicos.
D. Mutaciones génicas o puntuales.
8. En un trabajo de investigación el alumno Jorge Alexis habla de las causas de mutación que son determinadas por agentes físicos y químicos, pueden aumentar la frecuencia de alteraciones en el material hereditario, a estas causantes de las mutaciones se las denomina mutágenos, que son por:
A. Deleción, duplicación, delección.
B. Base nitrogenada, Pentosa, Molécula de ácido fosfórico.
C. Aneuploidias, Euploides, Translocación.
D. Agentes físicos, químicos y biológicos.
9. Se utiliza para describir la ausencia o pérdida de un miembro o de un par de cromosomas:
A. Monosomías.
B. Trisomías.
C. Aneuploidias.
D. Poliploidía.
10. Es un síndrome que se debe a la presencia adicional de un cromosoma X y con individuos con características masculinas, presenta esterilidad, atrofia testicular y busto femenino. La descripción corresponde a:
A. Síndrome de Turner.
B. Síndrome de Klinefelter.
C. Síndrome de Patau.
D. Síndrome de Down.
Respuestas a la pregunta
Respuesta:
5- La letra C es la correcta
6- La letra D es la correcta
7- La letra A es la correcta
8- La letra A es la correcta
9- La letra B es la correcta
10- La letra B es la correcta
Aspectos de herencia, mutaciones y cromosomas
5. Al cruzar los guisantes amarillos lisos obtenidos en la primera generación, dieron los siguientes: 9 amarillos lisos, 3 verdes lisos, 3 amarillos rugosos y 1 verde rugoso. De esta manera demostró que el color y la textura, son caracteres que se heredan de manera:
A. Proporcionales.
Al cruzar una planta de semillas amarillas y lisas con otra de semillas verdes y rugosas, las proporciones de los genotipos y fenotipos de la F1 son 100% heterocigotos amarillos, semilla lisa y la F2 Tendrá todos los genotipos y los fenotipos tendrán una proporción de 9:3:3:1
6. En la tercera ley de Mendel, cuando se cruzan plantas que difieren en dos caracteres (di híbridos), cuyo genotipo, por ejemplo, son AaBb y AaBb, se originan cuatro tipos distintos, que se combinarán de todas formas posibles. En total se obtienen:
B. 16 genotipos diferentes.
Tercera Ley de Mendel: Principio de la Transmisión Independiente
Hay características que se heredan de forma independiente, esto ocurre cuando los genes se encuentran en diferentes cromosomas.
7. Oscar Mathias habla de un tema que implica la ganancia o la pérdida de todo un cromosoma entero (o de varios). La variación numérica tiene como causa la falla en el mecanismo de división durante la meiosis conocida como no disyunción. ¿De qué tema trata?:
B. Mutaciones genómicas o aberraciones numéricas.
Las mutaciones cromosómicas, mutaciones no puntuales o cromosomopatías son alteraciones en el número de genes o en el orden de estos dentro de los cromosomas. Se deben a errores durante la gametogénesis (formación de los gametos por meiosis) o de las primeras divisiones del cigoto.
8. En un trabajo de investigación el alumno Jorge Alexis habla de las causas de mutación que son determinadas por agentes físicos y químicos, pueden aumentar la frecuencia de alteraciones en el material hereditario, a estas causantes de las mutaciones se las denomina mutágenos, que son por:
D. Agentes físicos, químicos y biológicos.
9. Se utiliza para describir la ausencia o pérdida de un miembro o de un par de cromosomas:
A. Monosomías.
10. Es un síndrome que se debe a la presencia adicional de un cromosoma X y con individuos con características masculinas, presenta esterilidad, atrofia testicular y busto femenino. La descripción corresponde a:
B. Síndrome de Klinefelter.
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