30 términos químicos
Respuestas a la pregunta
Respuesta:
abeo x(y-z)
Prefijo en el nombre de una sustancia que indica que la molécula en cuestión puede considerarse como el producto de transposición (v.) de otra en el que la posición con el número “x” ha cambiado su conectividad original de la posición “y” hacia la “z”.
En inglés recibe el mismo nombre que en español.
Abestinano
Sustancia que posee una estructura molecular básica similar a la imagen.
En inglés: abestinane.
Abietano
Sustancia que posee una estructura molecular básica similar a la imagen.
En inglés: abietane.
Ac
Sustituyente acetilo o etanoilo.
En inglés: acetyl. Constituye los ésteres llamados acetatos (acetate, acetic acid ester).
Aceite esencial
Producto volátil de composición compleja que poseen ciertos vegetales y que les confieren un olor característico. Son líquidos a temperatura ambiente, aunque algunos son sólidos. Se encuentran casi exclusivamente en plantas superiores, como las angiospermas. Puede hallárseles en raíz, rizoma, corteza, flores, hojas, etc.
En inglés: essential oil
abeo x(y-z)
Prefijo en el nombre de una sustancia que indica que la molécula en cuestión puede considerarse como el producto de transposición (v.) de otra en el que la posición con el número “x” ha cambiado su conectividad original de la posición “y” hacia la “z”.
En inglés recibe el mismo nombre que en español.
Abestinano
Sustancia que posee una estructura molecular básica similar a la imagen.
En inglés: abestinane.
Acético, ácido
Líquido de olor picante muy irritante (se trata del componente característico del vinagre), corrosivo, empleado ocasionalmente como disolvente. Fórmula = C2H4O2. M = 60.05 g/mol. Funde a 16 ºC y hierve a 117 ºC (760 mmHg). Densidad = 1.049 g/cm³. No es inflamable bajo condiciones ordinarias. Soluble en agua y en disolventes orgánicos de cierta polaridad. Nombres alternativos: ácido etanoico, espíritu del vinagre (arcaico). Acrónimo: AcOH.
En inglés: acetic acid.
Acético, anhídrido
Líquido de olor picante muy irritante similar al vinagre, corrosivo, lacrimógeno. Fórmula = C4H6O3. M = 102.09 g/mol. Funde a -73 ºC y hierve a 139 ºC (760 mmHg). Densidad = 1.08 g/cm³ (25 ºC). Fácilmente combustible. Presenta elevada toxicidad. Reacciona violentamente con el agua. Se le utiliza frecuentemente para llevar a cabo reacciones de acetilación.
En inglés: acetic anhydride.
Acetilación, reacción de
Reacción de esterificación a la que son sometidos productos con uno o varios grupos OH de alcohol. El objetivo consiste en disminuir la polaridad que estos grupos le comunican a la sustancia con el objeto de permitir su separación cromatográfica con mayor facilidad. Los grupos OH son transformados en ésteres acéticos o acetatos con anhídrido acético (v.) en presencia de piridina (v.) como catalizador. La reacción está indicada para alcoholes primarios y secundarios, aunque con estos últimos en ocasiones tiene lugar con dificultad; con los alcoholes terciarios no procede. A veces, cuando la reacción no se lleva a cabo con una rapidez adecuada, se hace uso de 4-(dimetilamino)piridina (v.) en sustitución de la piridina para acelerar el proceso.
En inglés: acetylation reaction.
Acetilo, acetato
v. Ac.
Acetona
Disolvente empleado en la extracción y separación cromatográfica de sustancias polares. Fórmula = C3H6O. M = 58.08 g/mol. Funde a -94 ºC y hierve a 56 ºC (760 mmHg). Densidad = 0.791 g/cm³ (25 ºC). Inflamable, de olor fuerte característico, miscible con el agua y con los disolventes orgánicos en general. Toxicidad relativa baja. En algunos países se encuentra regulado severamente su uso por utilizarse en la extracción de sustancias prohibidas de algunas plantas.
En inglés: acetone.
Acetonitrilo
Disolvente empleado en la separación cromatográfica mediante tecnicas como HPLC (v.). Lacrimógeno. Fórmula = C2H3N. M = 41.05 g/mol. Funde a -48 ºC y hierve a 82 ºC (760 mmHg). Densidad = 0.786 g/cm³ (25 ºC). Inflamable, de olor picante característico, miscible con el agua y con los disolventes orgánicos en general, pero no con muchos de los hidrocarburos saturados (v.). Tóxico. Se usa para recristalizar ciertos esteroides (v.). Nombres alternativos: cianuro de metilo, cianometano, etanonitrilo. Acrónimo: ACN.
En inglés: acetonitrile.
Acidosis
Alteración hemática consistente en la disminución de su reserva alcalina.
Este término se escribe en inglés igual que en español.
Aconano
Sustancia que posee una estructura molecular básica similar a la imagen.
En inglés: aconane.
Acorano
Sustancia que posee una estructura molecular básica similar a la imagen.
En inglés: acorane.
Mezcla de trióxido de cromo (v.), ácido sulfúrico (v.) acetona (v.) y agua. Se comporta como un oxidante fuerte: transforma los alcoholes primarios en ácidos carboxílicos (si bien el aldehído es un intermediario susceptible de ser aislado) y a los secundarios en cetonas. La reacción es fuertemente exotérmica (v.), por lo que debe llevarse a cabo a baja temperatura (baño de hielo-agua, de 0 a 5ºC). Los alcoholes terciarios no reaccionan. v. también: reactivo de Collins.