3.- Enuncie la primera ley de Mendel [0,5] e indique en qué consiste el retrocruzamiento [0,5]. Explique
la diferencia entre genes autosómicos y genes ligados al sexo [0,5]. ¿Cumplen las proporciones
mendelianas los cruzamientos para genes ligados al sexo? Razone la respuesta [0,5].
Prueba de Selectividad, Andalucia, Modelo 1 2014-2015, BIOLOGIA
Respuestas a la pregunta
Solución:
La primera ley de Mendel o Principio de la uniformidad de los heterocigotos de la primera generación filial, implica que todos los descendientes del cruce entre dos razas puras (los cuales son fenotípica y genotípicamente diferentes entre sí) tendrán características fenotípicas y genotípicas iguales entre sí y similares a las de uno de los progenitores, esto se debe a la existencia de un gen dominante el cual determinará las características a ser expresadas durante la primera generación filial.
Los genes autosómicos se trata todos aquellos relacionados a cromosomas somáticos que siguen para su herencia el patrón descrito por Mendel, los genes ligados al sexo se trata de genes relacionados con cromosomas sexuales (los encargados de la determinación cromosómica del sexo) y que por lo tanto tienen un patrón de herencia distinto dependiendo de la especie en cuestión, en el caso del ser humano y otros mamíferos exísten los sexos homogamético XX (hembra) y heterogamético XY (macho), por lo tanto los Genes relacionados con el cromosoma X o Y se llaman ligados al sexo (aunque por su mayor número de genes es frecuente que sean relacionados al cromosoma X).
Los genes ligados al sexo no cumplen el mismo patrón de herencia descrito por Mendel, su patrón de herencia fue descrito por Fischer así, su estudio es de gran importancia sobre todo para el estudio de alteraciones genéticas heredadas de tal forma, en el caso de genes ligados al cromosoma Y su expresión fenotípica solo se presentará en machos, mientras que los ligados al cromosoma X se distribuirán como sigue:
GEN DOMINANTE LIGADO AL X:
Cuando solo la madre es portadora del alelo en el cromosoma X, ella misma presentará el desorden genético y además:
· El 50% de sus hijas tendrá el desorden.
· el 50% de sus hijos tendrá el desorden.
Cuando el padre es portador del alelo en el cromosoma X, él mismo presentará el desorden genético y además:
· El 100% de sus hijas tendrá el desorden.
· El 0% de sus hijos tendrá el desorden.
Cuando los dos padres son portadores:
· El 100% de sus hijas tendrá el desorden.
· El 50% de sus hijos tendrá el desorden.
GEN RECESIVO LIGADO AL X:
Cuando solo la madre es portadora del alelo en el cromosoma X, ella misma no presentará el desorden genético y además:
· El 50% de sus hijas será portadora.
· el 50% de sus hijos tendrá el desorden.
Cuando el padre es portador del alelo en el cromosoma X, él mismo presentará el desorden genético y además:
· El 100% de sus hijas será portadora.
· El 0% de sus hijos tendrá el desorden.
Cuando los dos padres son portadores:
· El 50% de sus hijas tendrá el desorden y el 50% será portadora.
· El 50% de sus hijos tendrá el desorden.
Cuando la madre es homocigótica para el alelo, y el padre no lo porta:
· El 100% de sus hijas será portadora.
· El 50% de sus hijos tendrá el desorden.
Cuando la madre es homocigótica para el alelo, y el padre hemicigótico:
· El 100% de la descendencia tendrá el desorden.
PRUEBA DE SELECTIVIDAD, ANDALUCÍA, (MODELO 1) 2014-2015, BIOLOGÍA