20. El Síndrome de Down es una mutación
cariotípica o genómica porque afectan al
número de cromosomas o al genoma, de
esta podemos decir excepto que
A El nombre alternativo es: Trisomia 21
B. Es una anomalia cromosómica que se
debe por lo general a una copia extra del
cromosoma 21
C. Se conoce también como mongolismo
D. Se adquiere en el momento del
nacimiento
Respuestas a la pregunta
Contestado por
1
Respuesta:
El síndrome de Down es una afección en la que la persona tiene un cromosoma extra. Los cromosomas son pequeños “paquetes” de genes en el organismo. Los bebés con síndrome de Down tienen una copia extra de uno de estos cromosomas: el cromosoma 21.
Explicación:
espero haberte ayudado .
Contestado por
1
Respuesta:
d
Explicación:
no se adquiere del nacimiento, es desde la gestación como tengo entendido
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