2. Un individuo portador del carácter de células falciformes tiene hijos con otro individuo que no tiene el alelo
Hbs.
a. ¿Cuáles son los genotipos de los padres? AA Y AS
b. En un cuadro de Punnett, muestra todos los posibles genotipos de sus hijos. Menciona las proporciones
genotipicas y fenotipicas de la descendencia.
A
AAAAA
SASAS
c. ¿Cuál es la probabilidad de que alguno de los hijos de esta pareja padezca anemia de células falciformes?
d. Si esta pareja vive en las tierras bajas de África Oriental, ¿cuál es la probabilidad de que uno de sus hijos
sea resistente a la malaria si se le expone al parásito que la causa?
3. Una mujer con anemia de células falciformes tiene hijos con un hombre portador del carácter de células
falciformes. Contesta las siguientes preguntas.
a. ¿Cuáles son los genotipos de los padres?
b. ¿Cuáles son los posibles tipos de gametos que puede producir la madre?
c. ¿Cuáles son los posibles tipos de gametos que puede producir el padre?
Respuestas a la pregunta
Hacemos el análisis de dos casos de herencia de las Células Falciformes (Enfermedad autosómica recesiva)
El Primero: Un individuo portador del alelo s (As) con uno no portador (AA)
Representación de los alelos de los progenitores:
- Progenitor 1 Portador (As)
- Progenitor 2 Normal (AA)
Representación en el cuadro de Punnett del primer caso de herencia de Células Falciformes
progenitor 1\progenitor 2 A A
A AA AA
s As As
Genotipo: 50% AA homocigoto, 50% As Heterocigotos.
Fenotipo: 50% normales, 50% portadores sanos.
No hay probabilidad de que algún hijo de esta pareja padezca anemia de Células falciformes. Tendrán hijos normales y portadores sanos.
La hemoglobina falciforme o hemoglobina S, se relaciona con una forma de protección contra la malaria en individuos heterocigotos, quiere decir que el 50% de sus hijos podrían ser resistentes a la malaria si viven en las tierras bajas de África Oriental.
Segundo caso
Pareja formada por:
- Mujer con anemia de células falciformes (ss)
- Hombre portador sano (As)
Gametos de la madre (Xs Xs) Homocigoto
Gametos del padre (XA Ys/ Xs YA) Heterocigoto
¿Qué es la herencia autosómica recesiva?
Definiendo la herencia autosómica recesiva determinamos que es la formas en que un rasgo o afección genética pasa de padres a hijos.
La herencia autosómica recesiva ocurre en la afección genética que se presenta cuando el hijo hereda una copia de un gen mutado de cada uno de los progenitores, Por lo cual expresa su fenotipo cuando están presente los dos alelos.
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