2. En el documento de la semana se presenta un esquema en la sección 1.1, modifíquelo para incorporar una relación de interdependencia (derivación de uno a otro) entre los distintos grupos funcionales.
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8
primero presenta el documento para poder realizar correciones de redacciòn y asì poder realizarlo! si quieres correcciones busca conectores y alli te saldran varios de ellos eso ayuda a darle sinònimos a las redacciones y podras tener una mejor redacciòn...
exitozZz y espero poder ayudarte ;)
exitozZz y espero poder ayudarte ;)
ecoxplora:
Es la tabla de los grupos funcionales
ummmmm
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7
1. Basándose en la lectura
complementaria explique la incidencia de la Tautomería en la replicación del
ADN.
La tautomería más conocida es la
tautomería ceto-enol. Los enoles, compuestos que cuentan con un grupo hidroxilo
unido a un carbono con un doble enlace carbono-carbono, resultantes de la
migración formal de unhidrógeno de un carbono en posición alfa al oxígeno del
grupo carbonilo.
Generalmente se trata de un
equilibrio con predominio de la forma ceto aunque la cantidad de cada forma
depende de la estabilidad relativa de ambos tautómeros, afectada por la
capacidad de formación de puentes de hidrógeno por parte del disolvente, una posible
conjugación de los dobles enlaces o la formación de un puente de hidrógeno
intermolecular como en el caso de la acetilacetona que desplaza el equilibrio
hacia la forma enólica.
La tautomerización puede ser
catalizada tanto por ácidos como por bases. En la catálisis por bases, la base
extrae un hidrógeno alfa de la forma cetónica formando un anión enolato; la
deslocalización de la carga y posterior protonación del anión lleva a la forma
enólica.
La función específica de la
tautomería es crear un equilibrio total entre las moléculas dentro de los
grupos funcionales, recordemos que importancia molecular que tiene la
tautomería en el ADN (Ácido desoxirribonucleico), es que esta misma ya contiene
tautómeros en su estructura que en lo habitual es la forma ceto, siendo normal,
lo que no es normal y frecuente es la presencia de la forma enol, esta acción
no es muy frecuente por la posición de átomos que contiene ya que no mantiene
las mismas características ni información de enlaces necesaria en sus bases nitrogenadas
para complementarse de manera ideal, siendo que esta un mala información se
podrían llevar a enlaces erróneos o un mal emparejamiento de las bases
nitrogenadas.
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