Biología, pregunta formulada por sd73703, hace 7 meses

2- ¿Cuál corresponde a anomalías cromosómicas estructurales?

a) Síndrome de Prader – Willi.

b) Síndrome de Angelman.

c) Síndrome de “cri du chat” o maullido de gato.

d) Todas las opciones mencionadas son correctas.

3- ¿Cuáles son anomalías cromosómicas numéricas?

a) Trisomías 21, síndrome de Patau, síndrome de Turner.

b) Síndrome de Edwards, síndrome de Klinefelter.

c) Trastornos, deleción, alteraciones.

d) Las opciones a y b son correctas.

4- Las causas de la mutación podrían ser:

a) Agente físico, químico o biológico.

b) Infección por virus.

c) Errores de copia de ADN.

d) Todas las opciones son correctas.

5- Si una niña nace con tres cromosomas, 21 en lugar del par usual, se diría que posee:

a) Monosomía.

b) Euploidía.

c) Trisomía.

d) Las opciones a y b son correctas.

Respuestas a la pregunta

Contestado por villalobosnilesoy
5

Respuesta:

Tipos de anomalías estructurales:

Ejemplos: Síndrome de Prader-Willi: deleción de una determinada región del cromosoma 15 de origen paterno. Síndrome de Angelman: deleción en el cromosoma 15 de origen materno. Síndrome de “cri du chat” o maullido de gato: deleción en el cromosoma 5.

Explicación: Estos son los que encontré.


alanisyasmin2004: 2=d) 3=d) 4=c)(No estoy segura) 5=c)
Otras preguntas