Arte, pregunta formulada por chamo10benja, hace 11 meses

2- Coal corresponde a anomalias cromosómicas estructurales?
a) Sindrome de Prader Willi
b) Sindrome de Angelman
c) Sindrome de ani du chat" o maullido de gato
d) Todas las opciones mencionadas son correctas
3. ¿Cuáles son anomalias cromosómicas numericas?
a) Trisomias 21. sindrome de Patau, sindrome de Tumer
b) Sindrome de Edwards, sindrome de Klinefelter
c) Trastomos, deleción, alteraciones
d) Las opciones a y b son correctas
4- Las causas de la mutación podrian ser:
a) Agente fisico, quimico o biologico
b) Infección por virus
c) Emores de copia de ADN
d) Todas las opciones son correctas
21 n par del par usual, se di

kevingamers77: Me miró y la miré

Usuario anónimo: esto va a tomar su tiempo

chamo10benja: le boy a dar mas puntos

chamo10benja: si me dicen

kevingamers77: pero despues de doran tu pregunta

Usuario anónimo: Y ademas no esta tan facil

chamo10benja: aunque sea el primero

kevingamers77: si

Usuario anónimo: yo creo que alguien te va responder rapido

Respuestas a la pregunta

Contestado por kevingamers77

Respuesta:

Las anomalías numéricas conforman uno de los tipos de anomalías cromosómicas. Estos tipos de anomalías congénitas ocurren cuando hay un número de cromosomas diferente en las células del cuerpo que el número normal. De modo que, en lugar de los 46 cromosomas habituales en cada célula del cuerpo, hay 45 o 47 cromosomas.

Explicación:

kevingamers77: rastorno genético que causa obesidad, discapacidad intelectual y baja estatura.
El síndrome de Prader-Willi es un trastorno genético ocasionado por la eliminación de una parte del cromosoma 15 heredado del padre.
Los síntomas más comunes del síndrome de Prader-Willi son los problemas de comportamiento, la discapacidad intelectual y la baja estatura. Los síntomas hormonales incluyen el retraso de la pubertad y la sensación de hambre constante que lleva a la obesidad.

kevingamers77: No hay una cura para el síndrome de Prader-Willi, pero muchos pacientes pueden beneficiarse con una dieta supervisada. Algunos síntomas se pueden tratar con terapia hormonal.

kevingamers77: 2 pregunta El síndrome de Angelman no suele ser detectado hasta que los retrasos en el desarrollo son notables, generalmente cuando un bebé tiene entre seis y doce meses de vida.

chamo10benja: muchísimas gracias me a salvao la vida

kevingamers77: 3 pregunta El síndrome del maullido de gato o síndrome de Lejeune es una enfermedad muy poco frecuente que afecta a bebés y está causada por la pérdida de material genético del cromosoma 5. La característica común es el llanto de los bebés y la causa del nombre de la enfermedad es que ese llanto se parece a un maullido de gato.

chamo10benja: te buelvo a agradeser

chamo10benja: gracias

kevingamers77: 3 b)La trisomía 21 también se conoce como síndrome de Down. La trisomía 13 se denomina "síndrome de Pauta", en honor al primer médico que describió el

kevingamers77: 3c)La existencia de una doble aneuploidía en un mismo individuo
es una anomalía cromosómica poco frecuente que involucra,
mayoritariamente, al par sexual y al cromosoma 21. En el
presente artículo, se expone el caso clínico de un niño con la
doble aneuploidía 48,XXY,+18. El fenotipo del paciente era
coincidente con el síndrome de Edwards. El diagnóstico se
efectuó mediante la realización del estudio citogenético de
linfocitos de sangre periférica.

kevingamers77: 3D) son correctas

Contestado por vazquezjazmin446

Respuesta:

2-d)

3-d)

4-d)

Explicación:

son todas las opciones d)

chamo10benja: gracias a todos

vazquezjazmin446: de nada

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